4-(4-chlorophenyl)-1,3-diphenylspiropyrazoline-5,3'-thiochroman-4-one | 866037-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-1,3-diphenylspiropyrazoline-5,3'-thiochroman-4-one
• 英文别名: 4'-(4-chlorophenyl)-1',3'-diphenylspiro[2H-thiochromene-3,5'-4H-pyrazole]-4-one
• CAS: 866037-90-3
• 化学式: C₂₉H₂₁ClN₂OS
• 分子量: 481.018
• InChiKey: LNUKZZNRNIFUQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-1,3-diphenylspiropyrazoline-5,3'-thiochroman-4-one 在 四乙基氟化铵水合物 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-5-(2-methoxycarbonyl)phenylthiomethyl-1,3-diphenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  有机化合物的电解部分氟化。79.螺旋吡唑啉-5,3'-苯并吡喃-4-酮和噻苯并吡喃酮类似物的阳极氟化。芳酰氟衍生物的途径

  摘要：

  在含有Et 4 NF·4HF的二甲氧基乙烷中，对螺吡唑-5,3'-苯并四氢吡喃酮及其硫代苯并吡喃酮类似物进行阳极氟化，导致螺杂环的开环，从而导致形成（5-吡唑基）甲基邻-羰基甲氧基苯基醚。和它们的硫醚类似物通过苯甲酰氟衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo0507587
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-chlorobenzylidene)-2,3-dihydrothiochroman-4-one 、 α-chlorobenzaldehyde phenylhydrazone 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-1,3-diphenylspiropyrazoline-5,3'-thiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  有机化合物的电解部分氟化。79.螺旋吡唑啉-5,3'-苯并吡喃-4-酮和噻苯并吡喃酮类似物的阳极氟化。芳酰氟衍生物的途径

  摘要：

  在含有Et 4 NF·4HF的二甲氧基乙烷中，对螺吡唑-5,3'-苯并四氢吡喃酮及其硫代苯并吡喃酮类似物进行阳极氟化，导致螺杂环的开环，从而导致形成（5-吡唑基）甲基邻-羰基甲氧基苯基醚。和它们的硫醚类似物通过苯甲酰氟衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo0507587

文献信息

• Electrolytic Partial Fluorination of Organic Compounds. 79. Anodic Fluorination of Spiropyrazoline-5,3‘-chroman-4-ones and Thiochromanone Analogues. A Route to Aroyl Fluoride Derivatives
  作者：Kamal M. Dawood、Toshio Fuchigami

  DOI：10.1021/jo0507587

  日期：2005.9.1

  Anodic fluorination of spiropyrazole-5,3‘-chroman-4-ones and their thiochromanone analogues in dimethoxyethane containing Et4NF·4HF resulted in ring opening of spiroheterocycles, which led to the formation of (5-pyrazolyl)methyl o-carbomethoxyphenyl ethers and their thioether analogues via benzoyl fluoride derivatives.

  在含有Et 4 NF·4HF的二甲氧基乙烷中，对螺吡唑-5,3'-苯并四氢吡喃酮及其硫代苯并吡喃酮类似物进行阳极氟化，导致螺杂环的开环，从而导致形成（5-吡唑基）甲基邻-羰基甲氧基苯基醚。和它们的硫醚类似物通过苯甲酰氟衍生物。