bis(triphenylsilyl)ketene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(triphenylsilyl)ketene
• 化学式: C₃₈H₃₀OSi₂
• 分子量: 558.827
• InChiKey: RPTLBYPYVIMWSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯硅烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 bis(triphenylsilyl)ketene
  参考文献：
  名称：

  Generation of Silylethynolates via C-Si Bond Cleavage of Disilylketenes Induced byt-BuOK

  摘要：

  在 HMPA 的存在下，二硅烷基烯烃经 t-BuOK 处理后会发生选择性单脱硅反应。生成的水杨硫酸盐可以很好地转化为其他二硅烷基烯烃。通过核磁共振和红外光谱分析了中间体水飞蓟醇。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32975

文献信息

• Generation of Silylethynolates via C-Si Bond Cleavage of Disilylketenes Induced by<i>t</i>-BuOK
  作者：Masato Ito、Eiji Shirakawa、Hidemasa Takaya

  DOI：10.1055/s-2002-32975

  日期：——

  Disilylketenes undergo selective mono-desilylation upon treatment of t-BuOK in the presence of HMPA. The resulting silylethynolates are convertible to other disilylketenes in good yields. The intermediary silylethynolate was analyzed by NMR and IR spectroscopy.

  在 HMPA 的存在下，二硅烷基烯烃经 t-BuOK 处理后会发生选择性单脱硅反应。生成的水杨硫酸盐可以很好地转化为其他二硅烷基烯烃。通过核磁共振和红外光谱分析了中间体水飞蓟醇。