| 134431-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• CAS: 134431-93-9
• 化学式: C₁₃H₂₅NOS
• 分子量: 243.414
• InChiKey: ZFGVCTPEOCBLJI-ZEJBCBFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-isopropylbutyn-2-ol 、 bis(1-methylethyl)-amidosulfenyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的炔丙基n，n-二烷基酰胺基亚砜的[2，3]-σ重排的立体化学过程。[S *，（S）R * ] -4-[（1,4,4-三甲基-1,2-戊二烯基）亚磺酰基]-吗啉的X射线分子结构。

  摘要：

  通过与在氮原子上的R基团具有代表性尺寸的三个N，N-二烷基氨基亚磺酰氯2反应，已将几种取代的仲炔丙醇（Ia-f）转化为相应的非对映异构烯丙亚磺酰胺3a-n和3 'aj，lm。它们的比率已经通过1 H NMR光谱法确定，并且发现其比率基本上取决于起始材料的R 1和R 2基团的大小。一种纯非对映异构体3m的立体化学已通过单晶X射线分析确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86400-0

文献信息

• Stereochemical course of the [2,3]-sigmatropic rearrangement of substituted propargyl n,n-dialkylamidosulfoxylates. X-ray molecular structure of [S*, (S)R*]-4-[(1,4,4-trimethyl-1,2-pentadienyl)sulfinyl]-morpholine.
  作者：Jean-Bernard Baudin、Itka Bkouche-Waksman、Sylvestre A. Julia、Claudine Pascard、Yuan Wang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86400-0

  日期：1991.1

  By the reaction with three N,N-dialkylanidosulfenyl chlorides 2 bearing representative sizes for the R group on the nitrogen atom, several substituted secondary propargylic alcohols (la-f) have been converted into the corresponding pairs of diastereoisomeric allenic sulfinamides 3a-n and 3′a-j,l.m. Their ratios have been determined by 1H NMR spectroscopy and were found to depend essentially on the

  通过与在氮原子上的R基团具有代表性尺寸的三个N，N-二烷基氨基亚磺酰氯2反应，已将几种取代的仲炔丙醇（Ia-f）转化为相应的非对映异构烯丙亚磺酰胺3a-n和3 'aj，lm。它们的比率已经通过1 H NMR光谱法确定，并且发现其比率基本上取决于起始材料的R 1和R 2基团的大小。一种纯非对映异构体3m的立体化学已通过单晶X射线分析确定。