2-氯-6-(4-苯基-1-哌嗪)-9h-嘌呤 | 862543-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-氯-6-(4-苯基-1-哌嗪)-9h-嘌呤
• 英文名称: 2-chloro-6-(4-phenylpiperazin-1-yl)purine
• 英文别名: 2-chloro-6-(4-phenylpiperazin-1-yl)-9H-purine；2-chloro-6-(4-phenylpiperazin-1-yl)-7H-purine
• CAS: 862543-04-2
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₆
• 分子量: 314.777
• InChiKey: CKXSAVMCPNNWFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-(4-苯基-1-哌嗪)-9h-嘌呤 在 ammonium sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 9-(β-D-ribofuranosyl)-2-chloro-6-(4-phenylpiperazin-1-yl)purine
  参考文献：
  名称：

  新型嘌呤和核苷类似物的固相方法。

  摘要：

  本文介绍了一种使用固相方法制备嘌呤类似物的方法。通过用胺依次置换二氯化嘌呤，在Merrifield树脂上构建核苷碱基，分离后，通过Vorbruggen方法将嘌呤类似物与d，l-核呋喃糖苷化合物缩合。其中，通过2-OH基团的选择性氧化还原程序，由1-阿拉伯糖制备1-核呋喃糖苷。一些化合物对PBM细胞中的HIV-1表现出中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.05.007
• 作为产物：
  描述：

  鸟嘌呤 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-氯-6-(4-苯基-1-哌嗪)-9h-嘌呤
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估4-氨基喹啉-嘌呤杂种作为潜在的抗疟原虫药物

  摘要：

  一种新颖的一系列4-氨基喹啉嘌呤杂交合成并评价了它们对的CQ-敏感和CQ抗性株抗疟原虫活性P。恶性肿瘤。设想将4-氨基喹啉药效团（靶向疟原虫的血红素-解毒途径）与嘌呤功能性（靶向血浆HG（X）PRT酶）连接将产生具有增强效力的杂合抗血浆剂。将合成的杂种显示针对两者的敏感和抗性菌株的良好抗疟原虫活性P。与参考药物CQ（IC）相比，具有更好的六倍活性（化合物10i，IC 50：0.08μM）的恶性疟原虫50：0.5μM）抗性菌株。还检查了合成的化合物对哺乳动物细胞的细胞毒性，除了二十个合成的杂合物中的两种化合物外，其他所有化合物在至多11.86μM的浓度下均无细胞毒性。进行了机制血红素结合研究，以确定合成分子的作用机理，并观察到良好的结合相互作用。计算对接研究表明，最活跃的杂种很好地对接在HGPRT蛋白的结合位点内。在计算机模拟ADME中，对最活跃的杂种的预测表明，这些化合物具有良好的药代动力学行为。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.11.057

文献信息

• Purine Derivatives, Compositions Containing Them and Use Thereof
  申请人：CARREZ Chantal

  公开号：US20080119467A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Purine derivatives of formula (IA1) or (IB1), compositions containing them and use thereof as medicinal products, in particular in oncology, are described

  配方（IA1）或（IB1）的嘌呤衍生物，含有它们的组合物以及将其用作药物产品，特别是在肿瘤学中的用途被描述。
• COMBINATIONAL USE OF MECHANICAL MANIPULATION AND PROGRAMIN TO GENERATE PLURIPOTENT STEM CELLS FROM SOMATIC CELLS
  申请人：The Chinese University of Hong Kong

  公开号：US20160177271A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides methods and compositions for inducing pluripotency in differentiated mammalian cells. In particular, the methods include mechanically aggregating the cells into discrete masses or embryoid-like bodies and treated them with a small molecule compound. Provided herein are the compositions of the compounds which are derived from programin (e.g., reversine).

  本发明提供了一种在分化的哺乳动物细胞中诱导多能性的方法和组合物。特别地，该方法包括将细胞机械聚集成离散的团块或胚胎体，并用小分子化合物处理它们。本文提供了这些化合物的组合物，这些化合物是从programin（例如reversine）中衍生出来的。
• Combinational use of mechanical manipulation and programin derivatives to increase Oct4, Sox2, or Nanog expression in fibroblasts
  申请人：The Chinese University of Hong Kong

  公开号：US10167451B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present invention provides methods and compositions for inducing pluripotency in differentiated mammalian cells. In particular, the methods include mechanically aggregating the cells into discrete masses or embryoid-like bodies and treated them with a small molecule compound. Provided herein are the compositions of the compounds which are derived from programin (e.g., reversine).

  本发明提供了在已分化的哺乳动物细胞中诱导多能性的方法和组合物。特别是，这些方法包括将细胞机械地聚集成离散的团块或胚状体，并用小分子化合物处理它们。本发明提供的化合物组合物来源于程序素（如逆转录素）。
• Combinational use of mechanical manipulation and programin derivatives to increase Oct4, Sox2, Nanog or c-Myc expression in fibroblasts
  申请人：The Chinese University of Hong Kong

  公开号：US10676720B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  The present invention provides methods and compositions for inducing pluripotency in differentiated mammalian cells. In particular, the methods include mechanically aggregating the cells into discrete masses or embryoid-like bodies and treated them with a small molecule compound. Provided herein are the compositions of the compounds which are derived from programin (e.g., reversine).

  本发明提供了在已分化的哺乳动物细胞中诱导多能性的方法和组合物。特别是，这些方法包括将细胞机械地聚集成离散的团块或胚状体，并用小分子化合物处理它们。本发明提供的化合物组合物来源于程序素（如逆转录素）。
• TUMOR SUPPRESSOR TET1 AND USES THEREOF
  申请人：The Chinese University of Hong Kong

  公开号：US20190167708A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention provides a method for assessing the risk of cancer in a subject by detecting elevated methylation level in the genomic sequence of the TET1 gene, which leads to suppressed expression of this gene. A kit and device useful for practicing such a method are also provided.