hydroxy-5 methoxy-8 dihydro-3,4(1H) naphtacenetrione-2,6,11 | 98122-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: hydroxy-5 methoxy-8 dihydro-3,4(1H) naphtacenetrione-2,6,11
• 英文别名: 5-Hydroxy-8-methoxy-3,4-dihydro-1H-naphthacene-2,6,11-trione；5-hydroxy-8-methoxy-3,4-dihydro-1H-tetracene-2,6,11-trione
• CAS: 98122-69-1
• 化学式: C₁₉H₁₄O₅
• 分子量: 322.317
• InChiKey: DNKMUYUWCRPXOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxy-5 methoxy-8 dihydro-3,4(1H) naphtacenetrione-2,6,11 生成 dihydroxy-2,5 methoxy-8 tetrahydro-1,2,3,4 naphtacenedione-6,11
  参考文献：
  名称：

  GESSON, J. P.;MONDON, M.;ABDALLAH, A.;JACQUESY, J. -C.;PETIT, P.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-7-methoxy-1,4-naphthoquinone 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 hydroxy-5 methoxy-8 dihydro-3,4(1H) naphtacenetrione-2,6,11
  参考文献：
  名称：

  Aglycons

  摘要：

  本发明涉及新的无糖基化合物，其对应于以下一般式：##STR1## 其中：R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.5可以相同或不同，表示氢原子或OH、OMetal或OR.sub.4基团，其中R.sub.4表示取代或未取代的C.sub.1至C.sub.6烷基基团，R表示氢原子或COCH.sub.2R'基团，其中R'表示氢或烷基、羟基、烷氧基或芳基基团，R.sub.6和R.sub.7总是不同，表示氢原子或OH基团，R.sub.8表示氢原子或CH.sub.3CO--基团。应用于抗生素和抗肿瘤剂的制备。

  公开号：

  US04731468A1

文献信息

• Neue Aglykone zur Herstellung von Antibiotika und Antitumormitteln aus der Klasse der Anthracycline und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：LABORATOIRES HOECHST S.A.

  公开号：EP0135806A2

  公开（公告）日：1985-04-03

  Vorliegende Erfindung betrifft neue Aglykone, die der allgemeinen Formel IV entsprechen, worin R1, R2, R3 und R5, die gleich oder verschieden sein können, für ein Wasserstoffatom oder eine OH-, O-Metall- oder OR4-Gruppe, wobei R4 eine gegebenenfalls substituierte C1-C6-Alkylgruppe bedeutet, R für ein Wasserstoffatom oder eine COCH2R'-Gruppe, wobei R' Wasserstoff oder eine Alkyl-, Hydroxyl-, Alkoxyl-oder Arylgruppe bedeutet, R6 und R7, die stets verschieden sind, entweder für ein Wasserstoffatom oder eine OH-Gruppe und R8 für ein Wasserstoffatom oder eine CH3CO-Gruppe stehen, zur Verwendung bei der Herstellung von Antibiotika und Antitumormitteln.

  本发明涉及通式 IV 所对应的新型苷元 其中 R1、R2、R3 和 R5（可以相同或不同）代表氢原子或 OH、O-金属或 OR4 基团、 其中 R4 代表任选取代的 C1-C6 烷基、 R 代表氢原子或 COCH2R' 基团，其中 R' 代表氢或烷基、羟基、烷氧基或芳基、 总是不同的 R6 和 R7 代表氢原子或 OH 基团，以及 R8 代表氢原子或 CH3CO 基团，用于制造抗生素和抗肿瘤剂。
• Aglykone zur Herstellung von Antibiotika aus der Klasse der Anthracycline und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：LABORATOIRES HOECHST S.A.

  公开号：EP0300083A2

  公开（公告）日：1989-01-25

  Vorliegende Erfindung betrifft neue Aglykone, die der all­gemeinen Formel IV entsprechen, worin R₁, R₂, R₃ und R₅, die gleich oder verschieden sein können, für ein Wasserstoffatom oder eine OH-, O-Metall- oder OR₄-Gruppe, wobei R₄ eine gegebenenfalls substituierte C₁-C₆-­Alkylgruppe bedeutet, R für ein Wasserstoffatom oder eine COCH₂Rʹ-Gruppe, wobei Rʹ Wasserstoff oder eine Alkyl-, Hydroxyl-, Alkoxyl- oder Arylgruppe bedeutet, R₆ und R₇, die stets verschieden sind, entweder für ein Wasserstoffatom oder eine OH-Gruppe und R₈ für ein Wasserstoffatom oder eine CH₃CO-Gruppe ste­hen, zur Verwendung bei der Herstellung von Antibiotika und Antitumormitteln.

  本发明涉及通式 IV 所对应的新型苷元 其中 R₁、R₂、R₃ 和 R₅，它们可以相同或不同，代表氢原子或 OH、O-金属或 OR₄ 基团、 其中 R₄ 代表任选取代的 C₁-C₆ 烷基、 R 是氢原子或 COCH₂Rʹ 基团，其中 Rʹ 是氢或烷基、羟基、烷氧基或芳基、 总是不同的 R₆ 和 R₇ 代表氢原子或 OH 基团，以及 R₈ 代表氢原子或 CH₃CO 基团、 用于制造抗生素和抗肿瘤剂。
• Abdallah, Abdallah Awad; Gesson, Jean-Pierre; Jacquesy, Jean-Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 1, p. 93 - 100
  作者：Abdallah, Abdallah Awad、Gesson, Jean-Pierre、Jacquesy, Jean-Claude、Mondon, Martine

  DOI：——

  日期：——
• GESSON, J. P.;MONDON, M.;ABDALLAH, A.;JACQUESY, J. -C.;PETIT, P.
  作者：GESSON, J. P.、MONDON, M.、ABDALLAH, A.、JACQUESY, J. -C.、PETIT, P.

  DOI：——

  日期：——
• METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Haggerty Timothy J.

  公开号：US20140335050A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.