2,3,4,6-tetrahydrobenzoquinoxalin-6-one | 75473-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3,4,6-tetrahydrobenzoquinoxalin-6-one
• 英文别名: 2,3,4-Trihydro-benzochinoxalin-6-on；2,3,4-Trihydro-benzo[f]chinoxalin-6-on；3,4-dihydro-2H-benzo[f]quinoxalin-6-one
• CAS: 75473-63-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• 分子量: 198.224
• InChiKey: DPTZYLYTPATZSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1,4-萘醌 、 乙二胺 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到2,3,4,6-tetrahydrobenzoquinoxalin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Chinon-Amin-Reaktionen，4. 手套。2,3,4-Trihydro-benzo[f]chinoxalin-6-one

  摘要：

  1,4-Naphthochinone 2 reagieren mit Ethylendiamin (3) zu 5-substituierten 2,3,4-Trihydro-benzo[f]-chinoxalin-6-onen 7. Die类似物 Reaktionen mit N-Acetyl-ethylendiamin (12) zeigen, daß die Amino-1,4-naphthochinone 6 und nicht die 1,4-Naphthochinon-imine 4 Zwischenstufen sind。Die Verbindungen 6 entstehen nach einem Additions-Enolisierungs-Oxidations-oder Additions-Eliminierungs-Mechanismus。Beide Mechanismen

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130705

文献信息

• KALLMAYER H.-J.; SEYFANG K.-H., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 7, 603-611
  作者：KALLMAYER H.-J.、 SEYFANG K.-H.

  DOI：——

  日期：——
• Chinon-Amin-Reaktionen, 4. Mitt. 2,3,4-Trihydro-benzo[f]chinoxalin-6-one
  作者：Hans-Jörg Kallmayer、Karl-Heinz Seyfang

  DOI：10.1002/ardp.19803130705

  日期：——

  1,4‐Naphthochinone 2 reagieren mit Ethylendiamin (3) zu 5‐substituierten 2,3,4‐Trihydro‐benzo[f]‐chinoxalin‐6‐onen 7. Die analogen Reaktionen mit N‐Acetyl‐ethylendiamin (12) zeigen, daß die Amino‐1,4‐naphthochinone 6 und nicht die 1,4‐Naphthochinon‐imine 4 Zwischenstufen sind. Die Verbindungen 6 entstehen nach einem Additions‐Enolisierungs‐Oxidations‐ oder Additions‐Eliminierungs‐Mechanismus. Beide

  1,4-Naphthochinone 2 reagieren mit Ethylendiamin (3) zu 5-substituierten 2,3,4-Trihydro-benzo[f]-chinoxalin-6-onen 7. Die类似物 Reaktionen mit N-Acetyl-ethylendiamin (12) zeigen, daß die Amino-1,4-naphthochinone 6 und nicht die 1,4-Naphthochinon-imine 4 Zwischenstufen sind。Die Verbindungen 6 entstehen nach einem Additions-Enolisierungs-Oxidations-oder Additions-Eliminierungs-Mechanismus。Beide Mechanismen