8-(o-Bromophenyl)-3-propylxanthine | 206130-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-(o-Bromophenyl)-3-propylxanthine
• 英文别名: 8-(2-bromophenyl)-3-propyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 206130-44-1
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₄O₂
• 分子量: 349.187
• InChiKey: BEOQJMZOWWADOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸 以39%的产率得到8-(o-Bromophenyl)-3-propylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Condensed purine derivatives

  摘要：

  本发明提供了具有腺苷A3受体拮抗活性的浓缩嘧啶衍生物或其药理学上可接受的盐，具有抗哮喘作用、支气管扩张作用、抗瘙痒作用等，并由以下式(I)所代表：（其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基；R2代表氢、低烷基、脂环烷基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的芳香杂环基；R3代表氢、低烷基或取代或未取代的芳基；X1和X2相同或不同，每个代表氢、低烷基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的芳香杂环基；n代表0到3的整数）。

  公开号：

  US06306847B1

文献信息

• FUSED PURINE DERIVATIVES
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP0884318A1

  公开（公告）日：1998-12-16

  The present invention provides condensed purine derivatives or pharmacologically acceptable salts thereof exhibiting adenosine A3 acceptor antagonising activity , and having an antiasthmatic action, a bronchodilator action, an antiantiitching action, etc., and represented by the following formula (I): (wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R2 represents hydrogen, lower alkyl, alicyclic alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, substituted or unsubstituted aryl, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R3 represents hydrogen, lower alkyl, or substituted or unsubstituted aralkyl; X1 and X2 are the same or different and each represents hydrogen, lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, or substituted or unsubstituted aryl; and n represents an integer of 0 to 3).

  本发明提供了缩合嘌呤衍生物或其药理上可接受的盐，它们具有腺苷A3受体拮抗活性，并具有抗哮喘作用、支气管扩张作用、止痒作用等，由下式(I)表示： (其中 R1 代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基团；R2 代表氢、低级烷基、脂环烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基团；R3 代表氢、低级烷基或取代或未取代的芳基； X1 和 X2 相同或不同，各自代表氢、低级烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳基； n 代表 0 至 3 的整数。）
• US6306847B1
  申请人：——

  公开号：US6306847B1

  公开（公告）日：2001-10-23
• Condensed purine derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US06306847B1

  公开（公告）日：2001-10-23

  The present invention provides condensed purine derivatives or pharmacologically acceptable salts thereof exhibiting adenosine A3 acceptor antagonising activity, and having an antiasthmatic action, a bronchodilator action, an antiantiitching action, etc., and represented by the following formula (I): (wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R2 represents hydrogen, lower alkyl, alicyclic alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, substituted or unsubstituted aryl, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R3 represents hydrogen, lower alkyl, or substituted or unsubstituted aralkyl; X1 and X2 are the same or different and each represents hydrogen, lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, or substituted or unsubstituted aryl; and n represents an integer of 0 to 3).

  本发明提供了具有腺苷A3受体拮抗活性的浓缩嘧啶衍生物或其药理学上可接受的盐，具有抗哮喘作用、支气管扩张作用、抗瘙痒作用等，并由以下式(I)所代表：（其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基；R2代表氢、低烷基、脂环烷基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的芳香杂环基；R3代表氢、低烷基或取代或未取代的芳基；X1和X2相同或不同，每个代表氢、低烷基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的芳香杂环基；n代表0到3的整数）。