(1R,1aS,6aS)-1'-prop-2-ynylspiro[6,6a-dihydro-1aH-cyclopropa[a]indene-1,3'-indole]-2'-one | 1252794-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1R,1aS,6aS)-1'-prop-2-ynylspiro[6,6a-dihydro-1aH-cyclopropa[a]indene-1,3'-indole]-2'-one
• CAS: 1252794-04-9
• 化学式: C₂₀H₁₅NO
• 分子量: 285.345
• InChiKey: WQICPKQAJDXNEJ-ILZDJORESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茚 、 3-diazo-1-(prop-2-yn-1-yl)indolin-2-one 在 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到(1R,1aS,6aS)-1'-prop-2-ynylspiro[6,6a-dihydro-1aH-cyclopropa[a]indene-1,3'-indole]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  从环状重氮酰胺非对映选择性合成应变环-环丙氧基吲哚

  摘要：

  以三氟甲磺酸铜（I）为催化剂的环状重氮酰胺与环状烯烃或杂芳族体系的反应在温和的反应条件下以非对映选择性的方式提供了各种应变的螺-环丙氧基吲哚。还研究了三氟甲磺酸铜（I）和乙酸铑（II）催化剂对环丙烷化的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.159

文献信息

• Diastereoselective synthesis of strained spiro-cyclopropanooxindoles from cyclic diazoamides
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Datshanamoorthy Azhagan、Boopathy Gnanaprakasam、Eringathodi Suresh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.159

  日期：2010.10

  Reaction of cyclic diazoamides and cyclic olefins or heteroaromatic systems using copper(I) triflate as a catalyst furnished a variety of strained spiro-cyclopropanooxindoles in a diastereoselective manner under mild reaction conditions. The effect of copper(I) triflate and rhodium(II) acetate catalysts on the cyclopropanation was also studied.

  以三氟甲磺酸铜（I）为催化剂的环状重氮酰胺与环状烯烃或杂芳族体系的反应在温和的反应条件下以非对映选择性的方式提供了各种应变的螺-环丙氧基吲哚。还研究了三氟甲磺酸铜（I）和乙酸铑（II）催化剂对环丙烷化的影响。