tert-butyl 2-(5-bromo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate | 1620516-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-(5-bromo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 2-(5-bromo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• CAS: 1620516-08-6
• 化学式: C₁₄H₂₁BrN₄O₂S
• 分子量: 389.316
• InChiKey: MUQCFFHJAVVMHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(5-bromo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 217.0h， 生成 tert-butyl 2-(5-(2,3-difluoro-4-hydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLE ANALOGS THEREOF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED-CONDITIONS

  摘要：

  本发明提供了一种公式（X）的化合物或其药用盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140206661A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-1,3,4-噻二唑 、 2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到tert-butyl 2-(5-bromo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLE ANALOGS THEREOF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED-CONDITIONS

  摘要：

  本发明提供了一种公式（X）的化合物或其药用盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140206661A1

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASES AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE-1 ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021168197A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present disclosure provides bifunctional compounds as IRAK4 degraders via ubiquitin proteasome pathway, and method for treating diseases modulated by IRAK4.

  本公开提供了通过泛素蛋白酶体途径作为IRAK4降解剂的 bifunctional化合物，以及用于治疗受IRAK4调节的疾病的方法。
• Thiadiazole analogs thereof and methods for treating SMN-deficiency-related-conditions
  申请人：Axford Jake

  公开号：US09040712B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The present invention provides a compound of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物X的公式或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• THIADIAZOLE ANALOGS AND THEIR USE FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH A DEFICIENCY OF SMN MOTOR NEURONS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3736271A1

  公开（公告）日：2020-11-11

  The present invention provides a compound of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式（X）化合物或其药学上可接受的盐； 一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合物和一种药物组合物。
• THIADIAZOLE ANALOGS AND THEIR USE FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH A DEFICIENCY OF SMN MOTOR NEURONS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2948448B1

  公开（公告）日：2020-01-08
• BIFUNCTIONAL DEGRADERS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASES AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Nurix Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4107158A1

  公开（公告）日：2022-12-28