2-((1H-inden-3-yl)methyl)tetrahydrofuran | 671186-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-((1H-inden-3-yl)methyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: 2-(3H-inden-1-ylmethyl)oxolane
• CAS: 671186-30-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: IVNQTZFQUVBVSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Yb(bis(trimethylsilyl)amido)3(μ-Cl)Li(tetrahydrofuran)3] 、 2-((1H-inden-3-yl)methyl)tetrahydrofuran 以 甲苯 为溶剂， 以43%的产率得到[(η5:η1-C4H7OCH2C9H6)2Yb]
  参考文献：
  名称：

  Ln–N键的均解：具有糠基和四氢糠基官能化茚基配体的有机镧系元素（II）配合物的合成，表征和催化活性

  摘要：

  通过单电子还原消除反应合成了一系列具有糠基和四氢糠基官能化的茚基配体的新型有机镧系元素（II）配合物。[[Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Yb，Eu）的处理当量为2。C 4 H 7 OCH 2 C 9 H 7（1）或C 4 H 3 OCH 2 C 9 H 7（2）），分别在在中等高温下甲苯制备，后处理后，得到相应金属有机（II）配合物与式[η 5：η 1 - （C 4 H ^ 7 OCH 2 C ^ 9 ħ 6）] 2 LN II（LN =镱（5），Ln为铕（6））和[η 5：η 1 - （C 4 H ^ 3 OCH 2 C ^ 9 ħ 6）] 2 LN II =镱（（LN 7），LN =铕（8））以合理至良好的收益率。用[ 2 ]当量处理[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Yb，Eu）。在甲苯中在适当的高温下分别处理C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.06.017
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基四氢呋喃 、 茚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到2-((1H-inden-3-yl)methyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Ln–N键的均解：具有糠基和四氢糠基官能化茚基配体的有机镧系元素（II）配合物的合成，表征和催化活性

  摘要：

  通过单电子还原消除反应合成了一系列具有糠基和四氢糠基官能化的茚基配体的新型有机镧系元素（II）配合物。[[Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Yb，Eu）的处理当量为2。C 4 H 7 OCH 2 C 9 H 7（1）或C 4 H 3 OCH 2 C 9 H 7（2）），分别在在中等高温下甲苯制备，后处理后，得到相应金属有机（II）配合物与式[η 5：η 1 - （C 4 H ^ 7 OCH 2 C ^ 9 ħ 6）] 2 LN II（LN =镱（5），Ln为铕（6））和[η 5：η 1 - （C 4 H ^ 3 OCH 2 C ^ 9 ħ 6）] 2 LN II =镱（（LN 7），LN =铕（8））以合理至良好的收益率。用[ 2 ]当量处理[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Yb，Eu）。在甲苯中在适当的高温下分别处理C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.06.017

文献信息

• Syntheses and crystal structures of bis(tetrahydrofurfurylindenyl) lanthanocene chlorides (C4H7OCH2C9H6)2LnCl (Ln=Nd, Sm, Dy, Ho, Er, Yb)
  作者：J Cheng

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01644-3

  日期：2002.9.16

  Reaction of anhydrous lanthanide trichlorides with tetrahydrofurfuryl indenyl lithium in THF afforded bis(tetrahydrofurfurylindenyl) lanthanocene chlorides complexes (C4H7OCH2C9H6)(2) LnCl, Ln = Nd (1), Sm (2), Dy (3), Ho (4), Er (5), Yb (6). The X-ray crystallographic structures of all the six complexes were determined and these indicate that they are unsolvated nine-coordinate monomeric complexes with a trans arrangement of both the sidearm and indenyl rings in the solid state. They belong to the same crystal system (orthorhombic) and space group (P2(1)2(1)2(1)) with the same structure. Especially, they are more stable to air and moisture than the corresponding unsubstituted indenyl lanthanide complexes. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Homolysis of the Ln–N bond: Synthesis, characterization and catalytic activity of organolanthanide(II) complexes with furfuryl- and tetrahydrofurfuryl-functionalized indenyl ligands
  作者：Yongyong Wu、Shaowu Wang、Changtao Qian、Enhong Sheng、Meihua Xie、Gaosheng Yang、Qiqing Feng、Lijun Zhang、Xinliang Tang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.06.017

  日期：2005.9

  [η5:η1-(C4H7OCH2C9H6)]2LnII (Ln = Yb (5), Ln = Eu (6)) and [η5:η1-(C4H3OCH2C9H6)]2LnII (Ln = Yb (7), Ln = Eu (8)) in reasonable to good yields. Treatments of [(Me3Si)2N]3LnIII(μ-Cl)Li(THF)3 (Ln = Yb, Eu) with 2 equiv. of C4H7OCH2C9H6SiMe3 (3) or C4H3OCH2C9H6SiMe3 (4), respectively, in toluene at moderate high temperatures afforded, after workup, the corresponding organolanthanide(II) complexes with formula

  通过单电子还原消除反应合成了一系列具有糠基和四氢糠基官能化的茚基配体的新型有机镧系元素（II）配合物。[[Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Yb，Eu）的处理当量为2。C 4 H 7 OCH 2 C 9 H 7（1）或C 4 H 3 OCH 2 C 9 H 7（2）），分别在在中等高温下甲苯制备，后处理后，得到相应金属有机（II）配合物与式[η 5：η 1 - （C 4 H ^ 7 OCH 2 C ^ 9 ħ 6）] 2 LN II（LN =镱（5），Ln为铕（6））和[η 5：η 1 - （C 4 H ^ 3 OCH 2 C ^ 9 ħ 6）] 2 LN II =镱（（LN 7），LN =铕（8））以合理至良好的收益率。用[ 2 ]当量处理[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Yb，Eu）。在甲苯中在适当的高温下分别处理C