N-(2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)nicotinamide | 1429643-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)nicotinamide
• 英文别名: N-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3-yl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1429643-31-1
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₄
• 分子量: 390.398
• InChiKey: KBAKITIFIKLOHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Amino-benzoyl)-N'-nicotinoylhydrazin 、 香草醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到N-(2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  新的Quin-C1类似物的合成和抗氧化活性

  摘要：

  通过邻氨基苯甲酸的芳酰基-和杂芳基酰肼与肉桂酸，巴豆酸和4-羟基-3-甲氧基苯甲酸的缩合反应，合成了4-氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉的新衍生物，即Quin-C1的类似物。醛。已经确定了所获得的化合物的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1215-3

文献信息

• One-pot synthesis and antifungal activity against plant pathogens of quinazolinone derivatives containing an amide moiety
  作者：Jin Zhang、Jia Liu、Yangmin Ma、Decheng Ren、Pei Cheng、Jiawen Zhao、Fan Zhang、Yuan Yao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.052

  日期：2016.5

  An efficient one-pot, three-component synthesis of quinazolinone derivatives containing 3-acrylamino motif was carried out using CeO2 nanoparticles as catalyst. Thirty-nine synthesized compounds were obtained with satisfied yield and elucidated by spectroscopic analysis. Four phytopathogenic fungi were chosen to test the antifungal activities by minimum inhibitory concentration (MIC) method. Compounds

  以CeO2纳米粒子为催化剂，对含有3-丙烯酰胺基的喹唑啉酮衍生物进行了高效的一锅三组分合成。以满意的产率获得了三十九种合成化合物，并通过光谱分析进行了阐明。通过最小抑菌浓度（MIC）方法，选择了四种植物病原真菌来测试其抗真菌活性。化合物4ag，4bb，4bc对至少三种真菌显示出广泛的抗真菌活性，并且观察到取代基对活性的显着影响。建立了对接研究，以探索喹唑啉酮衍生物作为几丁质酶抑制剂的潜在抗真菌机制，并验证了酰胺部分的重要性。
• Synthesis and antioxidant activity of new analogs of Quin-C1
  作者：I. Mieriņa、Z. Tetere、D. Zicāne、I. Rāviņa、M. Turks、M. Jure

  DOI：10.1007/s10593-013-1215-3

  日期：2013.3

  New derivatives of 4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline, analogs of Quin-C1, have been synthesized by the condensation of aroyl- and heteroaroylhydrazides of anthranilic acid with cinnamic, crotonic, and 4-hydroxy-3-methoxybenzoic aldehydes. The antioxidant activity of the obtained compounds has been determined.

  通过邻氨基苯甲酸的芳酰基-和杂芳基酰肼与肉桂酸，巴豆酸和4-羟基-3-甲氧基苯甲酸的缩合反应，合成了4-氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉的新衍生物，即Quin-C1的类似物。醛。已经确定了所获得的化合物的抗氧化活性。