2-氯-6-甲基-4-硝基苯酚 | 4102-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氯-6-甲基-4-硝基苯酚
• 英文名称: 2-chloro-4-nitro-6-methylphenol
• 英文别名: 2-chloro-6-methyl-4-nitrophenol；2-Chlor-6-methyl-4-nitro-phenol；3-Chlor-5-nitro-2-hydroxy-toluol；3-Chlor-5-nitro-2-oxy-1-methyl-benzol；6-chloro-4-nitro-o-cresol；6-Chlor-4-nitro-o-kresol
• CAS: 4102-84-5
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• mdl: MFCD00047740
• 分子量: 187.583
• InChiKey: KORZLRSUPBWADT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲基-4-硝基苯酚 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 16.0h， 以79%的产率得到4-氨基-2-氯-6-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文描述了用于治疗与甲状腺激素受体活性相关的疾病、疾病或疾病的方法和组合物。本文披露的方法和组合物包括至少使用一种甲状腺激素受体激动剂。

  公开号：

  WO2019240938A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-6-羟基-甲苯-3-磺酸 生成 2-氯-6-甲基-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  DE160304

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Therapeutic modulation of PPARgamma activity
  申请人：Chen Jin-Long

  公开号：US20050250820A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Modulators of PPARγ activity are used in methods of treating and/or preventing conditions such as osteoporosis, Alzheimer's disease, psoriasis and acne, and cancer.

  PPARγ活性调节剂被用于治疗和/或预防骨质疏松症、阿尔茨海默病、银屑病和痤疮以及癌症等疾病的方法中。
• Compounds for the modulation of PPARgamma activity
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US20030139390A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Modulators of PPAR&ggr; activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.

  提供了调节PPAR&ggr;活性的调节剂，可用于制药组合物和治疗类型II糖尿病和肥胖等疾病的方法。
• Identification of Diarylurea Inhibitors of the Cardiac-Specific Kinase TNNI3K by Designing Selectivity Against VEGFR2, p38α, and B-Raf
  作者：Jaclyn R. Patterson、Alan P. Graves、Patrick Stoy、Mui Cheung、Tina A. Desai、Harvey Fries、Gregory J. Gatto、Dennis A. Holt、Lisa Shewchuk、Rachel Totoritis、Liping Wang、Lara S. Kallander

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00700

  日期：2021.11.11

  series of diarylurea inhibitors of the cardiac-specific kinase TNNI3K were developed to elucidate the biological function of TNNI3K and evaluate TNNI3K as a therapeutic target for the treatment of cardiovascular diseases. Utilizing a structure-based design, enhancements in kinase selectivity were engineered into the series, capitalizing on the established X-ray crystal structures of TNNI3K, VEGFR2, p38α

  开发了一系列心脏特异性激酶 TNNI3K 的二芳基脲抑制剂，以阐明 TNNI3K 的生物学功能并评估 TNNI3K 作为治疗心血管疾病的治疗靶点。利用基于结构的设计，激酶选择性的增强被设计到系列中，利用已建立的 TNNI3K、VEGFR2、p38α 和 B-Raf 的 X 射线晶体结构。我们的努力最终发现了一种体内工具化合物47（GSK329），该化合物表现出理想的 TNNI3K 效力和大鼠药代动力学特性，以及对 VEGFR2（40 倍）、p38α（80 倍）和 B-的有希望的激酶选择性Raf（>200 倍）。化合物47在缺血/再灌注心脏损伤小鼠模型中显示出积极的心脏保护结果，表明该系列的优化样本，例如47，是发现治疗心脏病的新药的有利线索。
• (3,5-Diaminophenyl)(2,4-dihydroxyphenyl)methanone and the acid adducts thereof, method for their preparation and use of these compounds for dyeing fibers
  申请人：Goettel Otto

  公开号：US20070180629A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The object of the present invention are (3,5-diaminophenyl)(2,4-dihydroxyphenyl)metha-none and the acid adducts thereof of formula (I), with 0≦n≧2 and HX denoting an inor-ganic or organic acid, the colorant containing these compounds and a method for producing the compounds of formula (I).

  本发明的对象是公式（I）中的（3,5-二氨基苯基）（2,4-二羟基苯基）甲酮及其酸加合物，其中0≦n≧2，HX表示无机或有机酸，所述颜料含有这些化合物，并且本发明还提供了一种制备公式（I）化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF PPAR gamma ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES UTILISES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITE DE PPAR gamma
  申请人：TULARIK INC

  公开号：WO2001000579A1

  公开（公告）日：2001-01-04

  Modulators of PPARη activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.

  提供了PPARη活性的调节剂，这些调节剂在制备制药组合物和治疗II型糖尿病和肥胖等疾病的方法中非常有用。