3-chloro-3',4,4',5'-tetramethyloxy-(Z)-stilbene | 1388628-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-chloro-3',4,4',5'-tetramethyloxy-(Z)-stilbene
• 英文别名: 5-[(Z)-2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)ethenyl]-1,2,3-trimethoxybenzene
• CAS: 1388628-53-2
• 化学式: C₁₈H₁₉ClO₄
• 分子量: 334.799
• InChiKey: ILZMUFCUCNBCBO-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 、 3,4,5-trimethoxy-β-iodostyrene 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 zinc(II) chloride 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.77h， 以55%的产率得到3-chloro-3',4,4',5'-tetramethyloxy-(Z)-stilbene
  参考文献：
  名称：

  New Method of Synthesis and Biological Evaluation of Some Combretastatin A-4 Analogues

  摘要：

  A series of novel combretastatin A-4 analogues was synthesized in 36-64% yields by Negishi cross-coupling reaction under mild conditions. The prepared compounds exhibit good cytotoxicity against HBL100 epithelial cell lines (IC50 = 0.022-10.31 mu M).

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290899

文献信息

• New Method of Synthesis and Biological Evaluation of Some Combretastatin A-4 Analogues
  作者：Andrei Gavryushin、Yulia Malysheva、Sebastien Combes、Alexey Fedorov、Paul Knochel

  DOI：10.1055/s-0031-1290899

  日期：2012.5

  A series of novel combretastatin A-4 analogues was synthesized in 36-64% yields by Negishi cross-coupling reaction under mild conditions. The prepared compounds exhibit good cytotoxicity against HBL100 epithelial cell lines (IC50 = 0.022-10.31 mu M).