4-((benzo[d]thiazol-2-ylthio)methyl)benzaldehyde | 255833-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-((benzo[d]thiazol-2-ylthio)methyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-((1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)methyl)benzaldehyde；4-{[(1,3-Benzothiazol-2-yl)sulfanyl]methyl}benzaldehyde；4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl)benzaldehyde
• CAS: 255833-19-3
• 化学式: C₁₅H₁₁NOS₂
• 分子量: 285.39
• InChiKey: KDQWKDNFKVDSPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((benzo[d]thiazol-2-ylthio)methyl)benzaldehyde 生成 O-((4-((1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)methyl)phenyl}(cyclohexyl)methyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Amino(oxo) acetic acid protein tyrosine phosphatase inhibitors

  摘要：

  式(I)1的化合物或其治疗上可接受的盐是蛋白酪氨酸激酶PTP1B抑制剂。公开了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20020035136A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-对二氯苄 在 乌洛托品 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-((benzo[d]thiazol-2-ylthio)methyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苄硫烷基苯并-杂环酰胺和nes类药物是对药物敏感和耐药结核分枝杆菌的新药

  摘要：

  合成了一系列苄硫基苯并杂环酰胺和，并评估了其抗结核活性。异烟碱衍生物12d，12e和12f对结核分枝杆菌H 37 Rv（ATCC＃27294）表现出良好的抗结核活性，MIC值分别为0.23、0.24和0.24μM，并且还对SDR-TB，MDR- TB和XDR-TB。更重要的是，化合物12e还显示出低细胞毒性和良好的代谢稳定性，并且可以显着减轻感染自发光H37Ra株的小鼠模型中的分枝杆菌负担，这可以作为进一步开发的先导化合物。

  DOI：

  10.1039/c7md00146k

文献信息

• US6627767B2
  申请人：——

  公开号：US6627767B2

  公开（公告）日：2003-09-30
• [EN] AMINO(OXO)ACETIC ACID PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINE TYROSINE PHOSPHATASE D'ACIDE AMINO(OXO)ACETIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002018321A2

  公开（公告）日：2002-03-07

  Compound of formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are protein tyrosine kinase PTP1B inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.