tert-butyl-4-methyl-4-[(3S)-3-methylpiperazin-1-yl]piperidine-1-carboxylate | 306296-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl-4-methyl-4-[(3S)-3-methylpiperazin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-Butyl 4-methyl-4-(3-methylpiperazin-1-yl)piperidine-1-carboxylate；t-butyl 4-methyl-4-[(3S)-3-methylpiperazin-1-yl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-methyl-4-[(3S)-3-methylpiperazin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 306296-78-6
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃O₂
• 分子量: 297.441
• InChiKey: WLNOFRXLATWAAY-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-4-methyl-4-[(3S)-3-methylpiperazin-1-yl]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-[4-[(3S)-4-[(1R,2R)-2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-3-methylpiperazin-1-yl]-4-methylpiperidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  发现INCB9471，这是一种具有有效抗HIV-1活性的有效，选择性和口服生物利用CCR5拮抗剂。

  摘要：

  为了将CCR5拮抗剂鉴定为HIV-1进入抑制剂，我们基于构象考量设计了一系列新型的茚满衍生物。茚满环上的修饰导致发现化合物22a（INCB9471）对CCR5表现出高亲和力，有效的抗HIV-1活性，高受体选择性，出色的口服生物利用度和可耐受的安全性。INCB9471已进入人体临床试验。

  DOI：

  10.1021/ml1001536
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(4-benzyl-3-methylpiperazin-1-yl)-4-cyanopiperidine-1-carboxylate 在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl-4-methyl-4-[(3S)-3-methylpiperazin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现INCB9471，这是一种具有有效抗HIV-1活性的有效，选择性和口服生物利用CCR5拮抗剂。

  摘要：

  为了将CCR5拮抗剂鉴定为HIV-1进入抑制剂，我们基于构象考量设计了一系列新型的茚满衍生物。茚满环上的修饰导致发现化合物22a（INCB9471）对CCR5表现出高亲和力，有效的抗HIV-1活性，高受体选择性，出色的口服生物利用度和可耐受的安全性。INCB9471已进入人体临床试验。

  DOI：

  10.1021/ml1001536

文献信息

• Piperazine derivatives useful as CCR5 antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US06391865B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  The use of CCR5 antagonists of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is optionally substituted phenyl, pyridyl, thiophenyl or naphthyl; R1 is hydrogen or alkyl; R2 is substituted phenyl, substituted heteroaryl, naphthyl, fluorenyl, diphenylmethyl or optionally substituted phenyl- or heteroaryl-alkyl; R3 is hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or optionally substituted phenyl, phenylalkyl, naphthyl, naphthylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl; R4, R5 and R7 are hydrogen or alkyl; R6 is hydrogen, alkyl or alkenyl; for the treatment of HIV, solid organ transplant rejection, graft v. host disease, arthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, allergies or multiple sclerosis is disclosed, as well as novel compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and the combination of CCR5 antagonists of the invention in combination with antiviral agents useful in the treatment of HIV or agents useful in the treatment of inflammatory diseases.

  公开了使用CCR5拮抗剂的公式，其中 R是可选择的取代苯基，吡啶基，噻吩基或萘基; R1是氢或烷基; R2是取代苯基，取代杂环基，萘基，芴基，二苯甲基或可选择的取代苯基或杂环基烷基; R3是氢，烷基，烷氧基烷基，环烷基，环烷基烷基，或可选择的取代苯基，苯基烷基，萘基，萘基烷基，杂环基或杂环基烷基; R4，R5和R7是氢或烷基; R6是氢，烷基或烯基; 用于治疗HIV，固体器官移植排斥，移植物宿主病，关节炎，类风湿关节炎，炎症性肠病，特应性皮炎，牛皮癣，哮喘，过敏或多发性硬化症的方法，以及包含它们的新化合物，包含它们的药物组合物，以及CCR5拮抗剂与抗HIV治疗中有用的抗病毒剂或与治疗炎症性疾病中有用的药物的组合。
• Piperazinylpiperidine derivatives as chemokine receptor antagonists
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20050261310A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to compounds of Formula I: wherein variable substituents are defined herein, that modulate the activity of or bind to chemokine receptors such as CCR5. In some embodiments, the compounds of the invention are selective for CCR5. The compounds can be used, for example, to treat diseases associated with chemokine receptor expression or activity such as inflammatory diseases, immune diseases and viral infections.

  本发明涉及式I的化合物：其中变量取代基在此定义，可调节或结合于趋化因子受体，如CCR5。在某些实施例中，本发明的化合物对CCR5是有选择性的。例如，这些化合物可用于治疗与趋化因子受体表达或活性相关的疾病，如炎症性疾病、免疫性疾病和病毒感染。
• Piperidine derivatives useful as CCR5 antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040132711A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides a compound of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein the various moieties are as defined in the specification. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compound of this invention, and methods of treatment using the compound of this invention. The invention also relates to the use of a combination of a compound of this invention and one or more antiviral or other agents useful in the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV). The invention further relates to the use of a compound of this invention, alone or in combination with another agent, in the treatment of solid organ transplant rejection, graft v. host disease, arthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, allergies or multiple sclerosis.

  本发明提供了以下式的化合物1或其药学上可接受的盐或溶剂，其中各种基团如规范中所定义。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物的治疗方法。该发明还涉及使用本发明化合物与一种或多种抗病毒或其他对治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）有用的药剂的组合。该发明进一步涉及使用本发明化合物，单独或与另一药剂结合，治疗固体器官移植排斥、移植物抗宿主病、关节炎、类风湿关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、牛皮癣、哮喘、过敏或多发性硬化症。
• Piperazine derivatives
  申请人：Liu Julie F.

  公开号：US20090270336A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to novel compounds that are piperazine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, the invention relates to novel piperazine compounds that are derivatives of the chemokine CCR5 receptor antagonist, vicriviroc. This invention also provides pyrogen-free compositions comprising one or more compounds of the invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are treated by administering chemokine CCR5 receptor antagonists, such as vicriviroc. The invention also relates to the use of one or more of the disclosed compounds as reagents in analytical studies involving vicriviroc.

  该发明涉及一种新型化合物，即哌嗪衍生物，以及其药用盐。更具体地说，该发明涉及一种新型哌嗪化合物，即趋化因子CCR5受体拮抗剂维克利韦的衍生物。该发明还提供了不含致热原的组合物，包括该发明的一种或多种化合物和载体，以及使用所披露的化合物和组合物治疗通过给予趋化因子CCR5受体拮抗剂，如维克利韦，治疗的疾病和病况的方法。该发明还涉及使用所披露的一种或多种化合物作为试剂在涉及维克利韦的分析研究中。
• Forward- and reverse-synthesis of piperazinopiperidine amide analogs: a general access to structurally diverse 4-piperazinopiperidine-based CCR5 antagonists
  作者：Dong-Zhi Feng、Yan-Li Song、Xiao-Hua Jiang、Li Chen、Ya-Qiu Long

  DOI：10.1039/b707175b

  日期：——

  promising CCR5 antagonists. As an effective extension of a previously-reported methodology to synthesize such compounds, forward- and reverse-syntheses were successfully developed in which the convergent synthesis of the piperazinopiperidine nucleus, with a building block of 4-substituent-4-aminopiperidine, served as a common key step. The two-way approach affords a comprehensive access to the piperazinopiperidine

  哌嗪基哌啶酰胺类似物是最有希望的CCR5拮抗剂。作为先前报道的合成这类化合物的方法的有效扩展，正向和反向合成成功开发，其中哌嗪子哌啶核的聚合合成以及4-取代基-4-氨基哌啶的组成部分可作为正向和反向合成。共同的关键步骤。双向方法可提供对哌嗪子哌啶模板化文库的全面访问，但药效团位点有所不同。因此，就哌嗪环上取代基的结构和构型，对合成的哌嗪子哌啶基CCR5拮抗剂进行了SAR研究。苄基取代基的S-构型对于CCR5结合至关重要，哌嗪环2位上的庞大或芳基取代基对活性不利。通过使用正向合成方法，可以方便地以优异的产率方便地合成基于手性哌嗪的CCR5拮抗剂系列中的最佳化合物Sch-D（Vicriviroc）。