2-chloro-4-morpholin-4-yl-6-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-ylmethyl)-thieno[3,2-d]pyrimidine | 885699-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-chloro-4-morpholin-4-yl-6-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-ylmethyl)-thieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-[2-chloro-6-[(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)methyl]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]morpholine
• CAS: 885699-08-1
• 化学式: C₁₉H₂₂ClN₇OS
• 分子量: 431.949
• InChiKey: ADANCOMXGQVYLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-morpholin-4-yl-6-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-ylmethyl)-thieno[3,2-d]pyrimidine 、 1-(2-嘧啶基)哌嗪 生成 2-(1H-indazol-4-yl)-4-morpholin-4-yl-6-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-ylmethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  式(I)的融合嘧啶化合物： 其中R1-R3，A和n具有规范中所述的任何值；以及其药学上可接受的盐；具有作为PI3K抑制剂的活性，因此可用于治疗由于与PI3激酶相关的异常细胞生长，功能或行为引起的疾病和障碍，如癌症，免疫障碍，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成这些化合物的过程。

  公开号：

  US20100234370A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(4-吗啉)-噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-羧醛 、 1-(2-嘧啶基)哌嗪 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-chloro-4-morpholin-4-yl-6-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-ylmethyl)-thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70740

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-1-哌啶吡啶酮 、 2-氯-4-(4-吗啉)-噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-羧醛 、 三乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1,2-二氯乙烷 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 2-chloro-4-morpholin-4-yl-6-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-ylmethyl)-thieno[3,2-d]pyrimidine 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(1H-indol-4-yl)-4-morpholin-4-yl-6-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-ylmethyl)-thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  式(Ia)或(Ib)的噻唑并[3,2-d]嘧啶类化合物：其中R1-R3具有以下任何一种所述的值，以及其药学上可接受的盐具有PI3K抑制剂活性，因此可用于治疗由于PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，特别是p110 delta亚型，例如免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成该化合物的方法。

  公开号：

  US20100016306A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Shuttleworth Stephen J.

  公开号：US20120258966A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Fused pyrimidines of formula (I): wherein R 1 -R 3 , A and n have any of the values described in the specification; and pharmaceutically acceptable salts thereof; have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  式（I）的融合嘧啶化合物：其中R1-R3，A和n具有规范中所述的任何值;以及其药学上可接受的盐;具有作为PI3K抑制剂的活性，因此可用于治疗由于PI3激酶引起的异常细胞生长，功能或行为而引起的疾病和障碍，例如癌症，免疫障碍，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成化合物的过程。
• WO2007/122410
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7750002B2
  申请人：——

  公开号：US7750002B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• US8153629B2
  申请人：——

  公开号：US8153629B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• US8252792B2
  申请人：——

  公开号：US8252792B2

  公开（公告）日：2012-08-28