2-氯-7-甲基腺嘌呤盐酸盐 | 104802-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2-氯-7-甲基腺嘌呤盐酸盐
• 英文名称: 2-chloro-7-methyladenine hydrochloride
• 英文别名: 2-Chloro-7-methyladenine hydrochloride；2-chloro-7-methylpurin-6-amine;hydrochloride
• CAS: 104802-75-7
• 化学式: C₆H₆ClN₅*ClH
• 分子量: 220.061
• InChiKey: JEGWSLHTYXAKAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-7-甲基腺嘌呤盐酸盐 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Muravich-Aleksandr, Kh. L.; Pernikoza, V. G.; Ragozina, T. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 4, p. 767 - 775

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-氯-7-甲基嘌呤 在 盐酸 作用下， 反应 0.33h， 以96%的产率得到2-氯-7-甲基腺嘌呤盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Muravich-Aleksandr, Kh. L.; Pernikoza, V. G.; Ragozina, T. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 4, p. 767 - 775

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and radioprotectant properties of sulfur-containing derivatives of natural purine metabolites
  作者：G. N. Krutovskikh、G. F. Gornaeva、L. P. Vartanyan、Kh. L. Muravich-Aleksandr、V. G. Pernikova

  DOI：10.1007/bf00776334

  日期：1986.7

  low reactivity of the chlorine in 7-methyladenines, these compounds were converted into their salts (II, III). The formation of positively-charged carbonium ions on protonation enhances the electrophilicity of the molecule, and facilitates replacement of the chlorine by sulfur. In addition to 2-thioadenine (IV), condensation of the salt (II) with thiourea gave some of the sulfide (V). 2-Amino-6-chloro-7-methylpurine

  鉴于氯在 7-甲基腺嘌呤中的低反应性，这些化合物被转化为它们的盐 (II, III)。质子化时带正电的碳正离子的形成增强了分子的亲电性，并促进了氯被硫置换。除 2-硫腺嘌呤 (IV) 外，盐 (II) 与硫脲缩合得到一些硫化物 (V)。2-氨基-6-氯-7-甲基嘌呤(IX)得到6-硫-7-甲基鸟嘌呤(X)和2-氨基-6-甲硫-7-甲基嘌呤(XI)。
• Muravich-Aleksandr, Kh. L.; Pernikoza, V. G.; Ragozina, T. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 4, p. 767 - 775
  作者：Muravich-Aleksandr, Kh. L.、Pernikoza, V. G.、Ragozina, T. N.

  DOI：——

  日期：——