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2-氯-7-甲氧基-吩嗪 | 7293-97-2

中文名称
2-氯-7-甲氧基-吩嗪
中文别名
——
英文名称
2-chloro-7-methoxyphenazine
英文别名
2-chloro-7-methoxy-phenazine;2-Chlor-7-methoxy-phenazin;2-Chlor-6-methoxyphenazin
2-氯-7-甲氧基-吩嗪化学式
CAS
7293-97-2
化学式
C13H9ClN2O
mdl
——
分子量
244.68
InChiKey
DTEFZMLAXOFUQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    173-174 °C(Solv: ethanol, 95% (64-17-5))
  • 沸点:
    424.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a0b106766799078d76ac6e311eb1397e
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文献信息

  • Reactivity and substituent effects in the cyclization of N -aryl-2-nitrosoanilines to phenazines
    作者:Zbigniew Wróbel、Karolina Plichta、Andrzej Kwast
    DOI:10.1016/j.tet.2017.04.046
    日期:2017.6
    estimated on the base of the observed reaction times. A strong opposite effect of substituents located at position para to the nitroso group and those located para to the amino group in the side ring was observed. Mechanistic explanation, based on the electronic properties of the substituents and their mesomeric effects, was presented. The usefulness of the obtained data for the designed syntheses of
    根据观察到的反应时间,估算了在N,O-双(三甲基甲硅烷基)乙酰胺(BSA)存在下进行环化反应生成吩嗪衍生物的反应中,各种取代的N-芳基-2-亚硝基苯胺的反应活性。。观察到在侧环中位于亚硝基对位的取代基与位于氨基对位的取代基有强烈的相反作用。提出了基于取代基的电子性质及其介观效应的机理解释。公开了所获得的数据对于吩嗪的设计合成的有用性。
  • Notes - Phenazine Syntheses. VIII. Di-N-Oxides
    作者:Donald Vivian
    DOI:10.1021/jo01115a607
    日期:1956.9
  • JPS5517341A
    申请人:——
    公开号:JPS5517341A
    公开(公告)日:1980-02-06
  • DIRECT RING CLOSURE THROUGH THE NITRO GROUP. ISOMER FORMATION IN THE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL PHENAZINES, AND SOME GENERAL OBSERVATIONS ON THE PHENAZINE SYNTHESES
    作者:DONALD L. VIVIAN、GERTRUDE Y. GREENBERG、JONATHAN L. HARTWELL
    DOI:10.1021/jo01141a001
    日期:1951.1
  • PHENAZINE SYNTHESES. II.<sup>1</sup> PHENAZINE ETHERS AND PHENAZINOLS
    作者:DONALD L. VIVIAN、JONATHAN L. HARTWELL、HENRY C. WATERMAN
    DOI:10.1021/jo01372a020
    日期:1954.7
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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样品用量
溶剂
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