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2-氯-8-乙基-5,6,7,8-四氢-5-氧代吡啶并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸乙酯 | 51940-32-0

中文名称
2-氯-8-乙基-5,6,7,8-四氢-5-氧代吡啶并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸乙酯
中文别名
2-氯-8-乙基-7,8-二氢-8-羟基吡啶并[2,3-D]
英文名称
6-Carbethoxy-2-chlor-8-ethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido<2,3-d>pyrimidin
英文别名
2-chloro-8-ethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester;2-chloro-5-oxo-6-carbethoxy-8-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido(2,3-d)-pyrimidine;2-Chloro-8-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-oxo-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 2-chloro-8-ethyl-5-oxo-6,7-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
2-氯-8-乙基-5,6,7,8-四氢-5-氧代吡啶并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸乙酯化学式
CAS
51940-32-0
化学式
C12H14ClN3O3
mdl
——
分子量
283.714
InChiKey
NYWPQRUVAYSHPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

制备方法与用途

用途:吡哌酸的中间体。

反应信息

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文献信息

  • 8-Alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids and
    申请人:Laboratoire Roger Bellon
    公开号:US03950338A1
    公开(公告)日:1976-04-13
    Valuable antibacterial 8-alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids, some of which are new compounds, are made from corresponding pyrimidines by a process involving condensation with an amino-ester, cyclization, halogenation, dehydrohalogenation, and saponification.
    宝贵的抗菌性8-烷基-5-氧基-5,8-二氢吡啶(2,3-d)嘧啶-6-羧酸,其中一些是新化合物,通过涉及与氨基酯的缩合、环化、卤代、脱卤和皂化的过程从相应的嘧啶制备而成。
  • YAMAUTI, KOSUKEH;NAKAO, KEHNDZI;NISIMURA, SUKEHMIO;TANIGAVA, TAKEHXIRO;TA+
    作者:YAMAUTI, KOSUKEH、NAKAO, KEHNDZI、NISIMURA, SUKEHMIO、TANIGAVA, TAKEHXIRO、TA+
    DOI:——
    日期:——
  • US3950338A
    申请人:——
    公开号:US3950338A
    公开(公告)日:1976-04-13
  • US4034094A
    申请人:——
    公开号:US4034094A
    公开(公告)日:1977-07-05
  • US4129737A
    申请人:——
    公开号:US4129737A
    公开(公告)日:1978-12-12
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