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trifluoro-methanesulfonic acid 6-methyl-6-naphthalen-2-ylmethyl-5-trifluoromethanesulfonyloxy-cyclohexa-1,4-dienyl ester | 1215287-82-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
trifluoro-methanesulfonic acid 6-methyl-6-naphthalen-2-ylmethyl-5-trifluoromethanesulfonyloxy-cyclohexa-1,4-dienyl ester
英文别名
[6-Methyl-6-(naphthalen-2-ylmethyl)-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexa-1,4-dien-1-yl] trifluoromethanesulfonate
trifluoro-methanesulfonic acid 6-methyl-6-naphthalen-2-ylmethyl-5-trifluoromethanesulfonyloxy-cyclohexa-1,4-dienyl ester化学式
CAS
1215287-82-3
化学式
C20H16F6O6S2
mdl
——
分子量
530.466
InChiKey
NIJCYJKKYDQXTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇一氧化碳trifluoro-methanesulfonic acid 6-methyl-6-naphthalen-2-ylmethyl-5-trifluoromethanesulfonyloxy-cyclohexa-1,4-dienyl ester 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 (S)-2-dicyclohexylphosphino-2'-methoxy-1,1'-binaphthyl 作用下, 以44%的产率得到6-methyl-6-naphthalen-2-ylmethyl-5-trifluoromethanesulfonyloxy-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    对映选择性去对称化钯催化的羰基化反应:催化不对称合成含1,3-二烯的季碳中心†
    摘要:
    脱对称方案已用于开发钯催化的对映选择性羰基化过程。非手性环状双烯基三氟甲磺酸酯转化为其相应的单酯 选择性高达96%ee的衍生物。
    DOI:
    10.1039/b923186b
  • 作为产物:
    描述:
    trifluoro-methanesulfonic acid 6-methyl-6-naphthalen-2-ylmethyl-5-oxo-cyclohex-1-enyl ester 、 2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 以59%的产率得到trifluoro-methanesulfonic acid 6-methyl-6-naphthalen-2-ylmethyl-5-trifluoromethanesulfonyloxy-cyclohexa-1,4-dienyl ester
    参考文献:
    名称:
    对映选择性去对称化钯催化的羰基化反应:催化不对称合成含1,3-二烯的季碳中心†
    摘要:
    脱对称方案已用于开发钯催化的对映选择性羰基化过程。非手性环状双烯基三氟甲磺酸酯转化为其相应的单酯 选择性高达96%ee的衍生物。
    DOI:
    10.1039/b923186b
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文献信息

  • Enantioselective desymmetrizing palladium catalyzed carbonylation reactions: the catalytic asymmetric synthesis of quaternary carbon center containing 1,3-dienes
    作者:Simon J. Byrne、Anthony J. Fletcher、Paul Hebeisen、Michael C. Willis
    DOI:10.1039/b923186b
    日期:——
    A desymmetrization protocol has been used to develop a palladium catalyzed enantioselective carbonylation process. Achiral cyclic bis-alkenyltriflates are converted to their corresponding monoester derivatives with selectivities of up to 96% ee.
    脱对称方案已用于开发钯催化的对映选择性羰基化过程。非手性环状双烯基三氟甲磺酸酯转化为其相应的单酯 选择性高达96%ee的衍生物。
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