摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(3-methylbenzyl)-3,3-dimethylspiro[indoline-2,3'-[3H]-naphtho[2,1-b](1,4)-oxazine] | 104088-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-methylbenzyl)-3,3-dimethylspiro[indoline-2,3'-[3H]-naphtho[2,1-b](1,4)-oxazine]
英文别名
3',3'-Dimethyl-1'-[(3-methylphenyl)methyl]spiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]
1-(3-methylbenzyl)-3,3-dimethylspiro[indoline-2,3'-[3H]-naphtho[2,1-b](1,4)-oxazine]化学式
CAS
104088-72-4
化学式
C29H26N2O
mdl
——
分子量
418.538
InChiKey
LULOSUATQGTBJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150-151 °C
  • 沸点:
    626.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    24.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Spiro-oxazine compounds and preparation thereof and photochromic shaped
    摘要:
    一种新颖的螺环氧噁啉化合物,化学式为(A):##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地表示氢、(C1或2)烷基、卤代(C1或2)烷基、(C1或2)烷氧基、卤素或硝基,R为未取代或取代的苯基或萘基,n为1至5。该螺环氧噁啉化合物通过将具有配体的螺环氧噁啉化合物的前体(具有式:--(CH.sub.2).sub.n R的氮原子的吲哚核)与α-亚硝基-β-萘酚反应制备而成。该螺环氧噁啉化合物作为一种光致变色材料具有价值,并且在光色可变性中表现出增强的耐疲劳性。
    公开号:
    US04784474A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Spiro-oxazine compounds and preparation thereof and photochromic shaped article
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP0171909A1
    公开(公告)日:1986-02-19
    A spiro-oxazine compound of the formula (A): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 independently represent hydrogen, (C1 or 2) alkyl, halogenated C1-2 alkyl, C1-2 alkoxy, halogen or nitro, R is unsubstituted or substituted phenyl or naphthyl, and n is 1 to 5, is valuable as a photochromic material and exhibits enhanced fatigue resistance in photocolorability. The spiro-oxazine compound is prepared by reacting a precursor of the spiro-oxazine compound of the formula (A), which has a substituent of the formula: -(CH2)n- R in the nitrogen atom of the indoline nucleus, with an α-nitroso-β-naphthol.
    一种式(A)的螺嗪化合物: 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 独立地代表氢、(C1 或 2)烷基、卤代 C1-2 烷基、C1-2 烷氧基、卤素或硝基,R 是未取代或取代的苯基或萘基,n 是 1 至 5,该化合物作为光致变色材料非常有价值,在光致变色性方面具有更强的抗疲劳性。 螺噁嗪化合物的制备方法是将具有以下取代基的式(A)螺噁嗪化合物前体进行反应: -(CH2)n- R 的前体与 α-亚硝基-β-萘酚反应。
  • US4784474A
    申请人:——
    公开号:US4784474A
    公开(公告)日:1988-11-15
  • Spiro-oxazine compounds and preparation thereof and photochromic shaped
    申请人:Toray Industries, Inc.
    公开号:US04784474A1
    公开(公告)日:1988-11-15
    A novel spiro-oxazine compound of the formula (A): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 independently represent hydrogen, (C1 or 2) alkyl, halogenated (C1 or 2) alkyl, (C1 or 2) alkoxy, halogen or nitro, R is unsubstituted or substituted phenyl or naphthyl, and n is 1 to 5. The spiro-oxazine compound is prepared by reacting a precursor of the spiro-oxazine compound of the formula (A), which has a substituent of the formula: --(CH.sub.2).sub.n R in the nitrogen atom of the indoline nucleus, with an .alpha.-nitroso-.beta.-naphthol. The spiro-oxazine compound is valuable as a photochromic material and exhibits enhanced fatigue resistance in photocolorability.
    一种新颖的螺环氧噁啉化合物,化学式为(A):##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地表示氢、(C1或2)烷基、卤代(C1或2)烷基、(C1或2)烷氧基、卤素或硝基,R为未取代或取代的苯基或萘基,n为1至5。该螺环氧噁啉化合物通过将具有配体的螺环氧噁啉化合物的前体(具有式:--(CH.sub.2).sub.n R的氮原子的吲哚核)与α-亚硝基-β-萘酚反应制备而成。该螺环氧噁啉化合物作为一种光致变色材料具有价值,并且在光色可变性中表现出增强的耐疲劳性。
查看更多