2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylic acid | 936829-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(Tert-butoxy)carbonyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylic acid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 936829-00-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• mdl: MFCD11036358
• 分子量: 277.32
• InChiKey: WMNIWMKVBYZQNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDANE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF MGLUR7
  [FR] DÉRIVÉS D'INDANE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE MGLUR7

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)及其药用盐，其中n、X、Y、Z、D、R1、R2、R3、R4、R12、R15和R16如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为mGluR7调节剂的用途。

  公开号：

  WO2018047983A1
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl 4-methyl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2,4-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic fused cyclic amines

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)中的新型碳环融合的环胺，其中A、X1至X3、Y1至Y3、Z、R1、R2、m和n的定义如描述和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可以用作药物。

  公开号：

  US20070112012A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIO-URÉE, GUANIDINE, CYNOGUANIDINE ET D'URÉE BICYCLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078454A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.

  公式I的化合物：或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C和X如本文定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病、前列腺炎和盆腔疼痛综合症。
• Tandem Tetrahydroisoquinoline-4-carboxylic Acid/β-Alanine as a New Construct Able To Induce a Flexible Turn
  作者：Raffaella Bucci、Andrea Bonetti、Francesca Clerici、Alessandro Contini、Donatella Nava、Sara Pellegrino、Davide Tessaro、Maria Luisa Gelmi

  DOI：10.1002/chem.201701045

  日期：2017.8.10

  Tetrahydroisoquinoline‐4‐carboxylic acid, a constrained β2‐amino acid named β‐TIC, was synthesised for the first time in enantiopure form. The biocatalytic route applied herein represents one of the few successful examples of enzymatic resolution of β2‐amino acids. Model tetrapeptides, namely, Fmoc‐l‐Ala‐β‐TIC‐β‐Ala‐l‐Val‐OBn (Fmoc=fluorenylmethyloxycarbonyl, Bn=benzyl), containing both isomers of

  四氢异喹啉-4-羧酸，受约束的β 2 -氨基名为β-TIC酸，是为在对映体纯形式的第一时间合成。生物催化途径施用本文所表示的β的酶拆分的一些成功的例子之一2 -氨基酸。模型的四肽，即，将Fmoc-升-ALA-β-TIC-β-ALA-升-Val-OBN羰基（Fmoc =芴，BN =苄基），含有β-TIC的两种异构体，制备。进行了计算和NMR光谱研究。在（R）-β-TIC对映体，通过酶促拆分获得99％对映体过量。β-TIC/β-ALA构建体是包含环状和无环β-氨基酸的柔性转弯模拟物的第一个实例。此外，β-TIC芳香环的存在可促进非共价相互作用，从而增加该支架制备蛋白质-蛋白质相互作用调节剂的潜力。
• Unusual Chemoselective Rh^II-Catalysed Transformations of α-Diazocarbonyl Piperidine Cores
  作者：Andrea Bonetti、Egle Beccalli、Alessandro Caselli、Francesca Clerici、Sara Pellegrino、Maria Luisa Gelmi

  DOI：10.1002/chem.201405197

  日期：2015.1.19

  reactivity of various α‐diazocarbonyl piperidine scaffolds, characterised by an increased molecular complexity, was tested with various RhII catalysts. The structure of the starting reagent is of relevance to the synthetic results. An unexpected dimerisation took place, starting from the simple piperidine scaffold, to give the hexahydrotetrazine ring system. Products derived from a nitrogen ylide intermediate

  用各种Rh II催化剂测试了以分子复杂性增加为特征的各种α-重氮羰基哌啶骨架的反应性。起始试剂的结构与合成结果有关。从简单的哌啶骨架开始，发生了意外的二聚反应，得到了六氢四嗪环系统。选自氮叶立德衍生的产物或中间体的芳族取代（1,3,4,5-四氢-2,5- methanobenzo [ C ^ ]吖庚因和1,2,3,3A四氢环戊并[ DE ]异喹啉-4（5H）从四氢异喹啉衍生物获得一个环。反应的化学选择性可以通过选择起始试剂Rh II来控制催化剂和反应条件。最终，发现该zepino杂​​环可与该催化剂配位以产生新的Rh II配合物。
• [EN] INHIBITORS OF RHO ASSOCIATED COILED-COIL CONTAINING PROTEIN KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE CONTENANT UNE BOBINE ENROULÉE ASSOCIÉE À RHO
  申请人：KADMON CORP LLC

  公开号：WO2019018853A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The invention relates to inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和/或ROCK2的抑制剂。还提供了用于治疗疾病的抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。
• Carbocyclic Fused Cyclic Amines
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20120122854A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The invention is concerned with novel carbocyclyl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X 1 to X 3 , Y 1 to Y 3 , Z, R 1 , R 2 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  该发明涉及公式（I）中的新型碳环融合环状胺化合物，其中A，X1至X3，Y1至Y3，Z，R1，R2，m和n的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物。