5-bromo-3-hydroxy-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 130228-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-bromo-3-hydroxy-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-bromo-3-hydroxythiophene-2-carboxylate
• CAS: 130228-59-0
• 化学式: C₆H₅BrO₃S
• 分子量: 237.074
• InChiKey: SFPFHIBNOZIZNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-hydroxy-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5-溴-3-甲氧基噻吩-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIOPHENE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] DERIVES DU THIOPHENE SUBSTITUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX

  摘要：

  本发明涉及新的取代五元化合物及其药用盐、酯或前药，新化合物与药用载体的组合物，以及新化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式（I）。

  公开号：

  WO2005095386A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-甲氧基噻吩-2-羧酸甲酯 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-bromo-3-hydroxy-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/87283

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiophene-carboxamides useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Brenchley Guy

  公开号：US20070219205A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。本发明还提供了制备发明化合物的方法。
• SUBSTITUTED 2,5-HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Lin Xiaodong

  公开号：US20080255120A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to new substituted five-membered compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的取代五元化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药，新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及新化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：
• THIOPHENE-CARBOXAMIDES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Brenchley Guy

  公开号：US20110288095A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供制备本发明化合物的方法。
• [EN] PARP7 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PARP7 ET SON APPLICATION<br/>[ZH] PARP7抑制剂及其应用
  申请人：[en]CHONGQING PHARSCIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]重庆华森制药股份有限公司

  公开号：WO2023020479A1

  公开（公告）日：2023-02-23

  涉及一种如式(I)所示的具有PARP7抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药，及其用途和制备方法。
• WO2007/87283
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——