2-amino-2-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 162098-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-amino-2-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 2-Amino-2-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthaiene；(2-amino-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl)methanol
• CAS: 162098-76-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: RVTMXRRAIRGPSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 甲酸乙酯 在 silica 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-Formamido-2-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Benzospiroalkene heterocyclic compounds

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中：X代表--CH.sub.2 --，--(CH.sub.2).sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--O--CH.sub.2 --，--S--CH.sub.2 --，--SO--CH.sub.2 --或--SO.sub.2 --CH.sub.2 --，Y代表氧或硫或--NR.sub.6 --，R.sub.1代表氢或线性或支链（C.sub.1-C.sub.6）烷基，R.sub.2代表氢或卤素，线性或支链（C.sub.1-C.sub.6）烷基，（取代或未取代）羟基，线性或支链（C.sub.1-C.sub.6）烷氧基或线性或支链（C.sub.1-C.sub.6）烷基硫基，R.sub.3代表氢或卤素，线性或支链（C.sub.1-C.sub.6）烷基（取代或未取代），羟基，线性或支链（C.sub.1-C.sub.6）烷氧基或线性或支链（C.sub.1-C.sub.6）烷基硫基，R.sub.4代表氢（在这种情况下，R.sub.1代表氢），卤素，线性或支链（C.sub.1-C.sub.6）烷基（取代或未取代）或羟基，或者R.sub.1和R.sub.2，R.sub.2和R.sub.3，R.sub.3和R.sub.4或R.sub.4和X，连同它们所带的碳原子，形成苯环，在R.sub.1和R.sub.2形成苯环的情况下，X不同于--CH.sub.2 --或--(CH.sub.2).sub.2 --，R.sub.5代表氢或氨基（取代或未取代），R.sub.6与R.sub.1具有相同的含义，它们的异构体以及与药学上可接受的酸的加合物和含有相同的药物产品在静脉疾病和偏头痛治疗中作为部分.alpha..sub.1和.alpha..sub.2肾上腺素受体激动剂是有用的。

  公开号：

  US05436261A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-2-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，和结构-活性关系的一系列新的α-肾上腺素能激动剂：螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4' -四氢萘）]。

  摘要：

  在皮肤静脉（如大隐静脉）中，部分α1-肾上腺素受体激动剂引起的收缩对局部温度变化表现出特别的敏感性：温度升高时，对部分α1肾上腺素受体激动剂的收缩力增加，这是一种反应与完全的α1和α2肾上腺素受体激动剂所注意到的相反。这种观察对于治疗静脉功能不全的症状可能很重要，这种症状在温暖的夏季特别受欢迎。设计并合成了一系列新的完全和部分α-肾上腺素能激动剂，螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4'-四氢萘）] 7a-kk或螺咪唑啉。使用体外（股动脉和大隐静脉）和体内（生老鼠）的生物学评估，可以定义结构-活性关系，从而发现全α2-激动剂（34b），全α1-激动剂（7s）和非选择性的部分α1 /α2-激动剂（7aa），并赋予其优异的活性。与对平均动脉压的影响相比，血管渗透压选择性更高。作为临床候选者，后一种化合物目前正在接受广泛的药理和毒理学评估。

  DOI：

  10.1021/jm00020a021

文献信息

• HETEROCYCLIC GROUP CONTAINED AMINO-METHANOL DERIVATIVE, AND SALT, SYNTHETIC METHOD AND USE THEREOF
  申请人：BEIJING FORELAND BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150094337A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention provides a heterocyclic group contained amino-methanol derivative, and salt, a preparation method and use thereof, and belongs to the medical field. The heterocyclic group contained amino-methanol derivative and the salt thereof of the present invention are used for preparing medicines for immune suppression and for the treatment of organ transplant rejection, or medicines for treating immune mediated inflammatory diseases, such as multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种含有杂环基团的氨甲醇衍生物及其盐、制备方法和用途，属于医药领域。本发明的含有杂环基团的氨甲醇衍生物及其盐用于制备用于免疫抑制和器官移植排斥治疗的药物，或用于治疗免疫介导的炎症性疾病的药物，如多发性硬化症、系统性红斑狼疮和类风湿关节炎。
• BIARYL-SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS
  申请人：McCormick Kevin D.

  公开号：US20110251207A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryi spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的双芳基螺环氨氧嗪类似物，作为α2C肾上腺素受体激动剂的调节剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制剂的方法，以及使用这种化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。
• BIARYL SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20130045914A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryl spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的双芳基螺环氨氧嗪类似物，作为α2C肾上腺素受体激动剂的调节剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这种化合物的药物制剂的方法，以及使用这种化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。
• BIARYL-SPIROAMINOOXZAOLINE ANALOGUES AS ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20130225582A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryl spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的双芳基螺环氨氧唑啉类似物，作为α2C肾上腺素能受体激动剂的调节剂，制备这种化合物的方法，包含一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素能受体相关的一种或多种病症的方法。
• Nouveaux dérivés de benzospiroalcène, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0635497B1

  公开（公告）日：1998-05-20