2-ammonio-2-phenylethyl sulfate | 1437-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-ammonio-2-phenylethyl sulfate
• 英文别名: 2-Amino-2-phenyl-aethylhydrogensulfat；sulfuric acid mono-(2-amino-2-phenyl-ethyl) ester；2-Ammonio-2-phenylethyl sulfate；(2-azaniumyl-2-phenylethyl) sulfate
• CAS: 1437-78-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₄S
• 分子量: 217.246
• InChiKey: UJGATAFGNKAZLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247.0-247.5 °C
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ammonio-2-phenylethyl sulfate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到2-苯基氮丙啶
  参考文献：
  名称：

  N-未受保护的氮丙啶与 α-氧代烯酮的无催化剂亲电环扩展以有效访问 2-亚烷基-1,3-恶唑烷

  摘要：

  2-(2-氧代亚烷基)-1,3-恶唑烷衍生物通过无催化剂的N-未保护氮丙啶和α-氧代烯酮的烯酮C=O双键的无催化剂亲电子环膨胀，以良好到优异的产率区域特异性地合成，原位由 2-重氮-1,3-二酮的微波辅助沃尔夫重排产生。环膨胀主要经历了 S N 1 过程，氢键决定了产物的 ( E )-构型。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100320
• 作为产物：
  描述：

  DL-苯甘氨醇 在 氯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-ammonio-2-phenylethyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  N-未受保护的氮丙啶与 α-氧代烯酮的无催化剂亲电环扩展以有效访问 2-亚烷基-1,3-恶唑烷

  摘要：

  2-(2-氧代亚烷基)-1,3-恶唑烷衍生物通过无催化剂的N-未保护氮丙啶和α-氧代烯酮的烯酮C=O双键的无催化剂亲电子环膨胀，以良好到优异的产率区域特异性地合成，原位由 2-重氮-1,3-二酮的微波辅助沃尔夫重排产生。环膨胀主要经历了 S N 1 过程，氢键决定了产物的 ( E )-构型。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100320

文献信息

• ANIONIC AZO DYESTUFFS FOR COLORING KERATIN-CONTAINING FIBERS
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20140289970A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present specification provides for an agent for coloring keratinic fibers. The agent includes, a cosmetic carrier, a compound of formula (I), R1 and R2 independently of one another denote hydrogen, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a hydroxyl group, a halogen, a C 1 -C 6 alkoxy group, an amino group, a nitro group, an acetyl amino group, or a sulfonamide group; or when in ortho-position to one another, form a 5- or 6-membered, saturated or unsaturated ring, which optionally include further heteroatoms.

  该规范提供了一种染色角蛋白质纤维的剂。该剂包括，化妆品载体、式（I）的化合物、R1和R2独立地表示氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、羟基、卤素、C1-C6烷氧基、氨基、硝基、乙酰氨基或磺酰胺基；或当它们在相邻位置时，形成一个5或6元环，饱和或不饱和，它们可以包括进一步的杂原子。
• The Reactions of -Aminoalkyl Hydrogen Sulfates. I. The Preparation of Some Substituted Thiazolidine-2-thiones¹
  作者：Charles S. Dewey、Richard A. Bafford

  DOI：10.1021/jo01013a046

  日期：1965.2
• Observations on the Modified Wenker Synthesis of Aziridines and the Development of a Biphasic System
  作者：Benjamin R. Buckley、Anish P. Patel、K. G. U. Wijayantha

  DOI：10.1021/jo302615g

  日期：2013.2.1

  A cheap and reliable process for the modified Wenker cyclization to afford aziridines has been achieved using biphasic conditions for a range of amino alcohol starting materials. A 100 mmol "one-pot" process has also been devised, and the enantiopurity of the starting amino alcohol is retained in the aziridine product.
• Catalyst‐Free Electrophilic Ring Expansion of <i>N</i> ‐Unprotected Aziridines with <i>α</i> ‐Oxoketenes to Efficient Access 2‐Alkylidene‐1,3‐Oxazolidines
  作者：Xingpeng Chen、Zhengshuo Huang、Jiaxi Xu

  DOI：10.1002/adsc.202100320

  日期：2021.6.21

  2-(2-Oxoalkylidene)-1,3-oxazolidine derivatives were synthesized in good to excellent yields regiospecifically through the catalyst-free electrophilic ring expansion of N-unprotected aziridines and the ketene C=O double bond of α-oxoketenes, in situ generated from the microwave-assisted Wolff rearrangement of 2-diazo-1,3-diketones. The ring expansion predominantly underwent an SN1 process and the hydrogen

  2-(2-氧代亚烷基)-1,3-恶唑烷衍生物通过无催化剂的N-未保护氮丙啶和α-氧代烯酮的烯酮C=O双键的无催化剂亲电子环膨胀，以良好到优异的产率区域特异性地合成，原位由 2-重氮-1,3-二酮的微波辅助沃尔夫重排产生。环膨胀主要经历了 S N 1 过程，氢键决定了产物的 ( E )-构型。