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2-(F-methoxy)-2-(F-methyl)-F-octane | 86714-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(F-methoxy)-2-(F-methyl)-F-octane
英文别名
1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,8,8,8-Hexadecafluoro-7-(trifluoromethoxy)-7-(trifluoromethyl)octane
2-(F-methoxy)-2-(F-methyl)-F-octane化学式
CAS
86714-28-5
化学式
C10F22O
mdl
——
分子量
554.074
InChiKey
IXXSNLODCMIPJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    23

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ONO, TAIZO;INOUE, YOSHIHISA;FUKAYA, CHIKARA;ARAKAWA, YOSHIO;NAITO, YOUICH+, J. FLUOR. CHEM., 1985, 27, N 3, 333-346
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of perfluorochemicals for use as blood substitutes, part II: electrochemical fluorination of partly fluorinated compounds
    作者:Taizo Ono、Yoshihisa Inoue、Chikara Fukaya、Yoshio Arakawa、Youichiro Naito、Kazumasa Yokoyama、Kouichi Yamanouchi、Yoshiro Kobayashi
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81314-7
    日期:1985.3
    Electrochemical fluorination of 2-methoxy-1,1,1-trifluoro-2-(F-methyl) octane gave the corresponding perfluorinated ether in 27% yield, along with cyclic by-products in 9%. A mixture of partly fluorinated tertiary amines, consisting of 1-dipropylamino-F-1-propene and 1-dipropylamino-2-hydryl-F-propane, did not afford a superior yield of tri(F-propyl)amine compared to the unfluorinated tripropylamine
    2-甲氧基-1,1,1-三-2-(F-甲基)辛烷的电化学化以27%的收率得到相应的全氟化醚,以及9%的环状副产物。由1-二丙基基-F-1-丙烯和1-二丙基基-2-氢-F-丙烷组成的部分化叔胺的混合物与未化的三(F-丙基)胺相比,不能提供更高的收率。三丙胺。将1-二乙基基-2-(F-甲基)-F-1-戊烯与1-二(F-乙基)基-2-氢-2-基化,以相当好的收率得到相应的F-叔胺。 (F-甲基)-F-戊烷及其片段化产物。研究表明,用F-甲基封端醚的α-碳原子似乎可以减少断裂,从而导致未重组产物的收率很高。然而,
  • JPS59112936A
    申请人:——
    公开号:JPS59112936A
    公开(公告)日:1984-06-29
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