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2-氯-N-[[4-羟基-1-(苯基甲基)-4-哌啶基]甲基]乙酰胺 | 1169699-63-1

中文名称
2-氯-N-[[4-羟基-1-(苯基甲基)-4-哌啶基]甲基]乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-[(1-benzyl-4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl]-2-chloroacetamide
英文别名
N-((1-benzyl-4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl)-2-chloroacetamide
2-氯-N-[[4-羟基-1-(苯基甲基)-4-哌啶基]甲基]乙酰胺化学式
CAS
1169699-63-1
化学式
C15H21ClN2O2
mdl
——
分子量
296.797
InChiKey
VDHCIQOLNNSELU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-N-[[4-羟基-1-(苯基甲基)-4-哌啶基]甲基]乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.67h, 生成 1-氧杂-4,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-4-甲酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-[BIS(4-FLUOROPHENYL)METHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DECAN-10-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HUMAN DOPAMINE-ACTIVE-TRANSPORTER (DAT) PROTEIN FOR THE TREATMENT OF E.G. ATTENTION DEFICIT DISORDER (ADD)
    [FR] DÉRIVÉS DE 2-[BIS(4-FLUOROPHÉNYL)MÉTHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DÉCAN-10-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TRANSPORTEUSE ACTIVE DE DOPAMINE (DAT) HUMAINE POUR LE TRAITEMENT PAR EX. D'UN TROUBLE DE DÉFICIT DE L'ATTENTION (TDA)
    摘要:
    该发明提供了式(I)的化合物,特别是2-[双(4-氟苯基)甲基]-2,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-10-酮衍生物及相关化合物,作为人类多巴胺活性转运蛋白(DAT)的抑制剂,用于治疗性功能障碍、情感障碍、焦虑、抑郁、慢性疲劳、图雷特综合征、安吉曼综合征、注意力缺陷障碍(ADD)、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、肥胖、疼痛、强迫症、运动障碍、中枢神经系统障碍、睡眠障碍、嗜睡症、行为障碍、物质滥用(包括戒烟)、饮食障碍和冲动控制障碍。
    公开号:
    WO2016042451A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-[BIS(4-FLUOROPHENYL)METHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DECAN-10-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HUMAN DOPAMINE-ACTIVE-TRANSPORTER (DAT) PROTEIN FOR THE TREATMENT OF E.G. ATTENTION DEFICIT DISORDER (ADD)
    [FR] DÉRIVÉS DE 2-[BIS(4-FLUOROPHÉNYL)MÉTHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DÉCAN-10-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TRANSPORTEUSE ACTIVE DE DOPAMINE (DAT) HUMAINE POUR LE TRAITEMENT PAR EX. D'UN TROUBLE DE DÉFICIT DE L'ATTENTION (TDA)
    摘要:
    该发明提供了式(I)的化合物,特别是2-[双(4-氟苯基)甲基]-2,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-10-酮衍生物及相关化合物,作为人类多巴胺活性转运蛋白(DAT)的抑制剂,用于治疗性功能障碍、情感障碍、焦虑、抑郁、慢性疲劳、图雷特综合征、安吉曼综合征、注意力缺陷障碍(ADD)、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、肥胖、疼痛、强迫症、运动障碍、中枢神经系统障碍、睡眠障碍、嗜睡症、行为障碍、物质滥用(包括戒烟)、饮食障碍和冲动控制障碍。
    公开号:
    WO2016042451A1
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文献信息

  • [EN] FUSED PYRIDINE, PYRIMIDINE AND TRIAZINE COMPOUNDS AS CELL CYCLE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE, DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU CYCLE CELLULAIRE
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2009085185A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.
    提供了一种化合物、药物组合物和方法,用于治疗CDK4介导的疾病,如癌症。所述化合物是融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
  • [EN] 2-[BIS(4-FLUOROPHENYL)METHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DECAN-10-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HUMAN DOPAMINE-ACTIVE-TRANSPORTER (DAT) PROTEIN FOR THE TREATMENT OF E.G. ATTENTION DEFICIT DISORDER (ADD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[BIS(4-FLUOROPHÉNYL)MÉTHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DÉCAN-10-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TRANSPORTEUSE ACTIVE DE DOPAMINE (DAT) HUMAINE POUR LE TRAITEMENT PAR EX. D'UN TROUBLE DE DÉFICIT DE L'ATTENTION (TDA)
    申请人:SHIRE INTERNAT GMBH
    公开号:WO2016042451A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    The present invention provides compounds of formula (I) and in particular 2-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-2,7- diazaspiro[4.5]decan-10-one derivatives and related compounds as inhibitors of human dopamine-active-transporter (DAT) protein for the treatment of sexual dysfunction, affective disorders, anxiety, depression, chronic fatigue, Tourette syndrome, Angelman syndrome, attention deficit disorder (ADD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), obesity, pain, obsessive-compulsive disorder, movement disorders, CNS disorders, sleep disorders, narcolepsy, conduct disorder, substance abuse (including smoking cessation), eating disorders, and impulse control disorders.
    该发明提供了式(I)的化合物,特别是2-[双(4-氟苯基)甲基]-2,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-10-酮衍生物及相关化合物,作为人类多巴胺活性转运蛋白(DAT)的抑制剂,用于治疗性功能障碍、情感障碍、焦虑、抑郁、慢性疲劳、图雷特综合征、安吉曼综合征、注意力缺陷障碍(ADD)、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、肥胖、疼痛、强迫症、运动障碍、中枢神经系统障碍、睡眠障碍、嗜睡症、行为障碍、物质滥用(包括戒烟)、饮食障碍和冲动控制障碍。
  • Acylsulfonamides as inhibitors of steroid sulfatase
    申请人:Horvath Amarylla
    公开号:US20050059712A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    A compound of formula wherein R 1 is haloalkyl, alkenyl, phenyl, thienyl, pyridine, benzthiazolyl, chromanyl (1,2-dihydrobenzopyranyl) or (C 6-18 )aryl, and R 1 or R 2 independently of each other are substituted (C 4-8 )cycloalkyl, a substituted bridged cycloalkyl system, substituted piperidine, substituted tetrahydropyridine, or a substituted bridged heterocyclic system, useful as a pharmaceutical.
    化合物的化学式为其中R1为卤代烷基,烯基,苯基,噻吩基,吡啶基,苯并噻唑基,色基(1,2-二氢苯并吡喃基)或(C6-18)芳基,且R1或R2独立地被取代为(C4-8)环烷基,取代的桥式环烷基系统,取代的哌啶,取代的四氢吡啶或取代的桥式杂环系统,可用作药物。
  • ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
    申请人:Meingassner Josef Gottfried
    公开号:US20090227620A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    The use of a steroid sulfatase inhibitor in the preparation of a medicament for the treatment of inflammatory diseases.
    使用类固醇硫酸酯酶抑制剂制备治疗炎症性疾病的药物。
  • Combination of a Steroid Sulfatase Inhibitor and an Ascomycin
    申请人:Meingassner Josef Gottfried
    公开号:US20080293758A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    A combination of a steroid sulfatase inhibitor and an ascomycin, which combination is useful as a pharmaceutical.
    一种类固醇硫酸酯酶抑制剂和曲霉素的组合物,该组合物可用作药物。
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