2-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-benzohydrazide | 10073-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-benzohydrazide
• 英文别名: 4-(6-bromo-2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-benzoic acid hydrazide；6-Brom-2-methyl-3-<4-hydrazinocarbonyl-phenyl>-chinazol-4-on；4-(6-Bromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)benzohydrazide
• CAS: 10073-96-8
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₄O₂
• 分子量: 373.209
• InChiKey: XMNIQHDJVHSAMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-benzohydrazide 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-bromo-3-[4-[5-[[5-[4-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)phenyl]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]disulfanyl]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]-2-methylquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Joshi Jr.; Sah; Pant, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 7, p. 416 - 418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-bromo-2-methyl-4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)benzoyl chloride 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到2-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  杂环合成：一些2-巯基1,3,4-恶二唑和绿色化学方法在喹唑酮中微波诱导一锅合成2-芳基1,3,4-恶二唑的简便方法及其抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  几个6-取代的-3-[（（5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-一个或6-取代的-3- [4- （5-mercepto-1,3,4-oxadiazol-2-yl）phenyl] -2-取代的quinazolin-4（3 H）-一个2（al）和6-取代的-3-[（5-phenyl-1， 3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-一或6-取代的-3- [4-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2分别使用常规技术和微波技术合成了（基）苯基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-1 3（al），并对其抗菌和抗真菌活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420539

文献信息

• Novel Cationic Quinazolin-4(3<i>H</i>)-one Conjugated Fullerene Nanoparticles as Antimycobacterial and Antimicrobial Agents
  作者：Manishkumar B. Patel、Uma Harikrishnan、Nikunj N. Valand、Nishith R. Modi、Shobhana K. Menon

  DOI：10.1002/ardp.201200371

  日期：2013.3

  bearing a substituted‐quinazolin‐4(3H)‐one moiety as a side arm were synthesized using the 1,3‐dipolar cycloaddition reaction of C60 with azomethine ylides generated from the corresponding Schiff bases of substituted quinazolinones. The synthesized compounds 5a–f were characterized by elemental analysis, FT‐IR, 1H NMR, 13C NMR, and ESI‐MS and screened for their antibacterial activity against Mycobacterium

  使用 C60 与由取代喹唑啉酮的相应席夫碱产生的偶氮甲碱叶立德的 1,3-偶极环加成反应合成了一系列带有取代喹唑啉-4(3H)-one 部分作为侧臂的新型阳离子富勒烯衍生物。合成的化合物 5a-f 通过元素分析、FT-IR、1H NMR、13C NMR 和 ESI-MS 进行表征，并筛选了它们对结核分枝杆菌 (H37RV) 的抗菌活性和对选定的革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和金黄色葡萄球菌）的抗菌活性。化脓性链球菌）和革兰氏阴性菌（铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和大肠杆菌）细菌和真菌菌株（白色念珠菌、棒状曲霉和黑曲霉）分别。所有化合物都表现出显着的活性，
• Joshi Jr.; Sah; Pant, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 7, p. 416 - 418
  作者：Joshi Jr.、Sah、Pant

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic synthesis: A convenient route to some 2-mercepto 1,3,4-oxadiazole and green chemistry microwave-induced one-pot synthesis of 2-aryl 1,3,4-oxadiazole in quinazolone and their antibacterial and antifungal activity
  作者：A. R. Desai、K. R. Desai

  DOI：10.1002/jhet.5570420539

  日期：2005.7

  6-substi-tuted-3-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) phenyl]-2-substitutedquinazolin-4(3H)-one 3(a-l) were synthesized using conventional and microwave techniques respectively and were screened for antibacterial and antifungal activity.

  几个6-取代的-3-[（（5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-一个或6-取代的-3- [4- （5-mercepto-1,3,4-oxadiazol-2-yl）phenyl] -2-取代的quinazolin-4（3 H）-一个2（al）和6-取代的-3-[（5-phenyl-1， 3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-一或6-取代的-3- [4-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2分别使用常规技术和微波技术合成了（基）苯基] -2-取代的喹唑啉-4（3 H）-1 3（al），并对其抗菌和抗真菌活性进行了筛选。