6-methoxycinnolin-4-ol | 90417-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methoxycinnolin-4-ol
• 英文别名: 6-Methoxy-4-hydroxy-cinnolin；6-methoxy-1H-cinnolin-4-one
• CAS: 90417-26-8
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: XCDVODGJEZTOBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxycinnolin-4-ol 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.25h， 以59%的产率得到4-chloro-6-methoxycinnoline
  参考文献：
  名称：

  Antiviral agents

  摘要：

  本发明涉及式I化合物及其盐，以及药用上可接受的衍生物，包括这些化合物的药物组合物，以及它们在哺乳动物的小肠病毒感染治疗中的应用，以及在制备式I化合物中有用的新中间体。

  公开号：

  US09303026B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基-5-甲氧基苯基)-乙酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到6-methoxycinnolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  [FR] INHIBITEURS ET MODULATEURS DE WDR5

  摘要：

  异喹啉酮化合物及其衍生物可以抑制WDR5以及相关的蛋白质-蛋白质相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者中的疾病和状况，如癌细胞增殖。

  公开号：

  WO2021092525A1

文献信息

• [EN] WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS<br/>[FR] INHIBITEURS ET MODULATEURS DE WDR5
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021092525A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  Isoquinolmone compounds and derivatives inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject, such as cancer cell proliferation.

  异喹啉酮化合物及其衍生物可以抑制WDR5以及相关的蛋白质-蛋白质相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者中的疾病和状况，如癌细胞增殖。
• Antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20040077633A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  This invention relates to compounds of formula I their salts, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in the treatment of picornavirus infections in mammals as well as novel intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I. 1

  这项发明涉及公式I的化合物及其盐，以及药学上可接受的衍生物，包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗哺乳动物的小RNA病毒感染中的用途，以及在制备公式I化合物中有用的新型中间体。
• [EN] ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2002050045A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention relates to compounds of formula I their salts, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in the treatment of picornavirus infections in mammals as well as novel intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及药学上可接受的衍生物，包括这些化合物的制药组合物和它们在哺乳动物的小肠病毒感染治疗中的应用，以及制备公式I化合物的新中间体。
• ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Watson Keith

  公开号：US20090030000A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  This invention relates to compounds of formula I their salts, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in the treatment of picornavirus infections in mammals, as well as novel intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐和药学上可接受的衍生物，包括这些化合物的制药组合物和它们在哺乳动物的小肠病毒感染治疗中的用途，以及在制备公式I化合物中有用的新型中间体。
• Heterocyclic compounds as antiviral agents
  申请人：Biota Scientific Management Pty Ltd

  公开号：EP2314582A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  This invention relates to compounds of formula I their salts, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in the treatment of picornavirus infections in mammals as well as novel intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I.

  本发明涉及式 I 化合物、其盐类和药学上可接受的衍生物、包含这些化合物的药物组合物及其在治疗哺乳动物皮卡病毒感染中的用途，以及用于制备式 I 化合物的新型中间体。