1,4-bisamino>benzophthalazine | 135810-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4-bisamino>benzophthalazine
• 英文别名: 1,4-bis[N-(2-dimethylaminoethyl)amino]-2,3-diaza-anthracene；1-N,4-N-bis[2-(dimethylamino)ethyl]benzo[g]phthalazine-1,4-diamine
• CAS: 135810-77-4
• 化学式: C₂₀H₂₈N₆
• 分子量: 352.483
• InChiKey: CAGGDZNDTTUHOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1,4-bisamino>benzophthalazine 在 吡啶 作用下， 生成 1,4-bis-N-acetylamino>benzophthalazine
  参考文献：
  名称：

  发色团修饰的抗肿瘤蒽酮类化合物：1,4-双[（氨基烷基）氨基]苯并[g]-酞嗪-5,10-二酮的合成，DNA结合和细胞毒活性。

  摘要：

  作为旨在探索将杂原子引入蒽-9,10-二酮生色团的作用的程序的一部分，我们合成了新颖的1,4-双[（氨基烷基）氨基]-苯并[g]酞嗪-5，与抗肿瘤药金曲酮和米托蒽醌有关的10-二酮（BPD）1。衍生物1的制备方法是：对酰化的苯并[g]酞嗪5进行铬酸氧化，然后进行酸水解或对5,10-二羟基苯并[g]酞嗪-1,4-二酮进行甲硅烷基化胺化反应（8）。1-[（氨基烷基）氨基] -4-氨基同类物2是低价产物5的氧化副产物，被分离出来。苯并[g]邻苯并[5,10-二酮] 1对人类肿瘤细胞系和2表现出与米托蒽醌相当甚至更好的细胞毒活性。在化合物1中 出现了不同于碳环系列的结构-活性关系。用金刚酮类化合物1c及其单臂同源物2c进行的DNA结合研究表明，将2,3-二氮杂亚基引入蒽-9,10-二酮生色团中会降低该药物对DNA的亲和力与金刚酮。另一方面，侧链基团的数目在很大程度上不影响结合。这些发现似乎暗示了细胞死亡的机制，而不是由1

  DOI：

  10.1021/jm00003a015
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 1,4-二氯-苯并[g]二氮杂萘 反应 8.0h， 生成 1,4-bisamino>benzophthalazine
  参考文献：
  名称：

  发色团修饰的抗肿瘤蒽酮类化合物：1,4-双[（氨基烷基）氨基]苯并[g]-酞嗪-5,10-二酮的合成，DNA结合和细胞毒活性。

  摘要：

  作为旨在探索将杂原子引入蒽-9,10-二酮生色团的作用的程序的一部分，我们合成了新颖的1,4-双[（氨基烷基）氨基]-苯并[g]酞嗪-5，与抗肿瘤药金曲酮和米托蒽醌有关的10-二酮（BPD）1。衍生物1的制备方法是：对酰化的苯并[g]酞嗪5进行铬酸氧化，然后进行酸水解或对5,10-二羟基苯并[g]酞嗪-1,4-二酮进行甲硅烷基化胺化反应（8）。1-[（氨基烷基）氨基] -4-氨基同类物2是低价产物5的氧化副产物，被分离出来。苯并[g]邻苯并[5,10-二酮] 1对人类肿瘤细胞系和2表现出与米托蒽醌相当甚至更好的细胞毒活性。在化合物1中 出现了不同于碳环系列的结构-活性关系。用金刚酮类化合物1c及其单臂同源物2c进行的DNA结合研究表明，将2,3-二氮杂亚基引入蒽-9,10-二酮生色团中会降低该药物对DNA的亲和力与金刚酮。另一方面，侧链基团的数目在很大程度上不影响结合。这些发现似乎暗示了细胞死亡的机制，而不是由1

  DOI：

  10.1021/jm00003a015

文献信息

• 1,4-BIS(ALKYLAMINO)-2,3-DIAZA-ANTHRACENE-9,10-DIONES
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

  公开号：EP0497809B1

  公开（公告）日：1995-06-28
• US5162320A
  申请人：——

  公开号：US5162320A

  公开（公告）日：1992-11-10