5,9-decan-3-one> | 84487-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,9-decan-3-one>
• 英文别名: 5,9-dimethyl-2-oxabicyclo<4.4.0>decan-3-one；3,6-dimethyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydrobenzofurane；4,7-dimethyl-hexahydro-chroman-2-one；4,7-Dimethyl-hexahydro-chroman-2-on；5,9-Dimethyl-2-oxabicyclo-[4,4,0]-decan-3-one；4,7-dimethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydrochromen-2-one
• CAS: 84487-19-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: LQFVMWPLGXYRDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,9-decan-3-one> 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lead(IV) acetate 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (+/-)-3(S)-<2'(R)-acetoxy-4'(S)-methyl-cyclohex-(1'S)-yl>-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Talekar, D. G.; Sanghvi, Y. S.; Rao, A. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 8, p. 710 - 713

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二甲基香豆素 在 Raney nickel W-2 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 180.0~190.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以75%的产率得到5,9-decan-3-one>
  参考文献：
  名称：

  Sanghvi, Y. S.; Rao, A. S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1377 - 1380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon monoxide as a building block in organic synthesis. Part V. Involvement of palladium-hydride species in carbonylation reactions of monoterpenes. X-ray crystal structure of [Ph3PCH2CHCHPh]4[PdCl6][SnCl6]
  作者：Ruth Naigre、Thomas Chenal、Isabelle Ciprés、Philippe Kalck、Jean-Claude Daran、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87106-x

  日期：1994.10

  A palladium precursor and SnCl2 as cocatalyst were used under 4 MPa of carbon monoxide for the catalytic alkoxycarbonylation of several monoterpenes into C11 esters. The active catalyst involves a palladium-hydride species whose formation was investigated. In the case of the model substrate 3-phenylpropene, the source of the hydrido ligand was determined to be the alkene itself. Allylic hydrogen abstraction

  在4 MPa的一氧化碳下，使用钯前体和SnCl 2作为助催化剂，将数个单萜催化烷氧基羰基化为C 11酯。活性催化剂涉及氢化钯物质，其形成已得到研究。在模型底物3-苯基丙烯的情况下，氢化配体的来源被确定为烯烃本身。烯丙基氢的提取似乎是产生活性氢化钯物种的一般方法，因为具有不稳定的烯丙基氢的单萜是在特殊的温和条件下转化的。对[[Ph 3 PCH 2 CHMPh）4（PdCl 6）（SnCl 6）进行X射线晶体结构分析）]。kw]钯；X射线结构；萜烯; 羰基化 加氢酯化
• C–H allylic bond cleavage to generate an active hydridopalladium species for the alkoxycarbonylation of alkenes. X-Ray crystal structure of [(Ph₃PCH₂CHCHPh)₄(PdCl₆)(SnCl₆)]
  作者：Thomas Chenal、Ruth Naigre、Isabelle Ciprés、Philippe Kalck、Jean-Claude Daran、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1039/c39930000747

  日期：——

  On the basis of a reactivity study using various alkenes and of the X-ray crystal structure analysis of the title compound isolated from the alkoxycarbonylation reaction, the formation of an active Pd(H)(SnCl3) species, generated from the [PdCl2(PPh3)2]SnCl2–PPh3 system, is proposed.

  根据使用各种烯烃进行的反应性研究，以及对从烷氧基羰基化反应中分离出的标题化合物进行的 X 射线晶体结构分析，提出了从 [PdCl2(PPh3)2]SnCl2âPPh3 体系中生成活性 Pd(H)(SnCl3) 物种的观点。
• Repellent agent against harmful insects and perfume composition
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US05892133A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  A repellent agent containing a 3-substituted p-menthane (or p-menthene) derivative represented by the following formula (1) is disclosed: ##STR1## In the formula, R is a hydroxy group or hydroxyethyl group; R.sub.2 is a hydrogen atom, hydroxy group, hydroxymethyl group, or alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms; the double line is a double bond or a single bond, wherein R.sub.1 is absent when the double line is a double bond, and R.sub.1 is a hydrogen atom or hydroxy group when the double line is a single bond; provided that, when the double line is a single bond and R.sub.2 is a hydrogen atom, both of R and R.sub.1 are not a hydroxy group at the same time; and X is CH.sub.2 when the double line is a double bond and is CH.sub.3 when the double line is a single bond.

  披露了一种含有3-取代的p-薄荷烷（或p-薄荷烯）衍生物的驱虫剂，其化学式如下所示（1）：##STR1## 在公式中，R是羟基或羟乙基基团；R.sub.2是氢原子，羟基，羟甲基基团或具有1至3个碳原子的烷氧基团；双线是双键或单键，其中当双线为双键时，R.sub.1不存在，当双线为单键时，R.sub.1为氢原子或羟基；前提是，当双线为单键且R.sub.2为氢原子时，R和R.sub.1不能同时为羟基；当双线为双键时，X为CH.sub.2，当双线为单键时，X为CH.sub.3。
• The Hydrogenation of Some Substituted Coumarins¹
  作者：Peter L. de Benneville、Ralph Connor

  DOI：10.1021/ja01868a050

  日期：1940.11
• TALEKAR, D. G.;SANGHVI, Y. S.;RAO, A. S., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 8, 710-713
  作者：TALEKAR, D. G.、SANGHVI, Y. S.、RAO, A. S.

  DOI：——

  日期：——