4-Aminoestra-1,3,5(10)-trien-17beta-ol | 17522-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-Aminoestra-1,3,5(10)-trien-17beta-ol
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,17S)-4-amino-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 17522-04-2
• 化学式: C₁₈H₂₅NO
• 分子量: 271.4
• InChiKey: ARWMRGRJSRKDSZ-YVEZLPLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Aminoestra-1,3,5(10)-trien-17beta-ol 生成 (8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-4-nitro-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(8R,9S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-4-nitro-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] trifluoromethanesulfonate 生成 4-Aminoestra-1,3,5(10)-trien-17beta-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-nitroestra-1,3,5(10)-trien-3,17-diol 3-O-triflate 、 三乙胺 、 二氯甲烷 在 钯 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 4-Aminoestra-1,3,5(10)-trien-17beta-ol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Aminoestra-1,3,5(10)-trien-17beta-ol
  参考文献：
  名称：

  Compositions inhibiting murine MXT ductal carcinoma

  摘要：

  该化合物的公式为##STR1##其中Z是1-4碳原子的烷氧基或2-4碳原子的羟基烷氧基，Y是硝基，可抑制小鼠导管癌（MXT乳腺肿瘤）的生长。

  公开号：

  US04568673A1

文献信息

• ——
  作者：BROOKS S. C.、 HORWITZ J. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4496555A
  申请人：——

  公开号：US4496555A

  公开（公告）日：1985-01-29
• US4568673A
  申请人：——

  公开号：US4568673A

  公开（公告）日：1986-02-04
• US4636496A
  申请人：——

  公开号：US4636496A

  公开（公告）日：1987-01-13
• Compositions inhibiting murine MXT ductal carcinoma
  申请人：Wayne State University

  公开号：US04568673A1

  公开（公告）日：1986-02-04

  A compound of the formula ##STR1## wherein Z is alkoxy of 1-4 carbon atoms or hydroxyalkoxy of 2-4 carbon atoms and Y is nitro, inhibiting the growth of murine ductal carcinoma (MXT mammary tumors).

  该化合物的公式为##STR1##其中Z是1-4碳原子的烷氧基或2-4碳原子的羟基烷氧基，Y是硝基，可抑制小鼠导管癌（MXT乳腺肿瘤）的生长。