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4-amino-1-(2-pyrazinyl)-piperidine
4-amino-1-(2-pyrazinyl)-piperidine | 440102-39-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-1-(2-pyrazinyl)-piperidine
英文别名
1-(2-pyrazinyl)-4-amino-piperidine;1-(2-Pyrazinyl)-4-piperidinamine;1-pyrazin-2-ylpiperidin-4-amine
CAS
440102-39-6
化学式
C
9
H
14
N
4
mdl
MFCD09050965
分子量
178.237
InChiKey
YKIUKRCSLWXOOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
327.0±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.144±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
55
氢给体数:
1
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2933990090
SDS
SDS:8c259da879351151b3c4e6dd3c7cb0ff
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2-pyrazinyl)-4-acetamino-piperidine
596817-07-1
C
11
H
16
N
4
O
220.274
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-1-[1-(2-pyrazinyl)-4-piperidylamino]acetyl-2-pyrrolidinecarbonitrile
——
C
16
H
22
N
6
O
314.39
反应信息
作为反应物:
描述:
4-amino-1-(2-pyrazinyl)-piperidine
、
(2S)-1-(溴乙酰基)-2-吡咯烷甲腈
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(S)-1-[1-(2-pyrazinyl)-4-piperidylamino]acetyl-2-pyrrolidinecarbonitrile
参考文献:
名称:
DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITOR
摘要:
一个由通用式(I)表示的化合物: A-B-D <其中 A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等; B代表a)由-(C(R1)(R2))kCO-(其中k表示1至6的整数,R1和R2可以相同也可以不同,每个代表氢原子、羟基、卤素原子等)等的基团; D代表-U-V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基团等,V代表-E-R7(其中E代表单键、-CO-、-C(=O)O-或-SO2-;R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等)] >或其药理学上可接受的盐。
公开号:
EP1354882A1
作为产物:
描述:
1-(2-pyrazinyl)-4-acetamino-piperidine
在
盐酸
、
水
、
sodium hydroxide
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 8.0h, 以52%的产率得到4-amino-1-(2-pyrazinyl)-piperidine
参考文献:
名称:
[EN] N-AMINOACETYL-PYRROLIDINE-2-CARBONITRILES AND THEIR USE AS DDP-IV INHIBITORS
[FR] NOUVEAUX COMPOSES
摘要:
公开号:
WO2003074500A3
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文献信息
Compounds
申请人:
Aranyl Peter
公开号:
US20050130981A1
公开(公告)日:
2005-06-16
The present invention relates to new, potent DPP-IV enzyme inhibitors of the general formula (I), which contain fluorine atoms.
本发明涉及一种新的、有效的DPP-IV酶抑制剂,其通式为(I),其中含有氟原子。
Dipeptidylpeptidase-IV inhibitor
申请人:
——
公开号:
US20040180925A1
公开(公告)日:
2004-09-16
A compound represented by general formula (I): A-B-D
or a pharmacologically acceptable salt thereof.
通式(I)所表示的化合物:A-B-D,其中,A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等;B代表a)由—(C(R1)(R2))kCO—(其中k为1到6的整数,R1和R2可以相同也可以不同,分别代表氢原子、羟基、卤素原子等)等组成的基团;D代表—U—V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基等,V代表-E-R7(其中E代表单键、—CO—、—C(═O)O—或—SO2—;R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等)]或其药理学上可接受的盐。
FLUOROPYRROLIDINES HAVING DIPEPTIDYL PEPTIDASE ENZYME INHIBITORY ACTIVITY
申请人:
Aranyi Peter
公开号:
US20080161310A1
公开(公告)日:
2008-07-03
The present invention relates to new, potent DPP-IV enzyme inhibitors of the general formula (I), which contain fluorine atoms.
本发明涉及一种新的,具有氟原子的强效DPP-IV酶抑制剂,其通式为(I)。
NEW COMPOUNDS
申请人:
Sanofi-Aventis
公开号:
EP1487807A2
公开(公告)日:
2004-12-22
Cyano-pyrrolidines as DPP-IV inhibitors
申请人:
Sanofi-Aventis
公开号:
EP1487807B1
公开(公告)日:
2009-09-16
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