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4-amino-1-(2-pyrazinyl)-piperidine | 440102-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-1-(2-pyrazinyl)-piperidine
英文别名
1-(2-pyrazinyl)-4-amino-piperidine;1-(2-Pyrazinyl)-4-piperidinamine;1-pyrazin-2-ylpiperidin-4-amine
4-amino-1-(2-pyrazinyl)-piperidine化学式
CAS
440102-39-6
化学式
C9H14N4
mdl
MFCD09050965
分子量
178.237
InChiKey
YKIUKRCSLWXOOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    327.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:8c259da879351151b3c4e6dd3c7cb0ff
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITOR
    摘要:
    一个由通用式(I)表示的化合物:         A-B-D <其中 A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等; B代表a)由-(C(R1)(R2))kCO-(其中k表示1至6的整数,R1和R2可以相同也可以不同,每个代表氢原子、羟基、卤素原子等)等的基团; D代表-U-V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基团等,V代表-E-R7(其中E代表单键、-CO-、-C(=O)O-或-SO2-;R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等)] >或其药理学上可接受的盐。
    公开号:
    EP1354882A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-pyrazinyl)-4-acetamino-piperidine盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以52%的产率得到4-amino-1-(2-pyrazinyl)-piperidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-AMINOACETYL-PYRROLIDINE-2-CARBONITRILES AND THEIR USE AS DDP-IV INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES
    摘要:
    公开号:
    WO2003074500A3
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文献信息

  • Compounds
    申请人:Aranyl Peter
    公开号:US20050130981A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    The present invention relates to new, potent DPP-IV enzyme inhibitors of the general formula (I), which contain fluorine atoms.
    本发明涉及一种新的、有效的DPP-IV酶抑制剂,其通式为(I),其中含有氟原子。
  • Dipeptidylpeptidase-IV inhibitor
    申请人:——
    公开号:US20040180925A1
    公开(公告)日:2004-09-16
    A compound represented by general formula (I): A-B-D or a pharmacologically acceptable salt thereof.
    通式(I)所表示的化合物:A-B-D,其中,A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等;B代表a)由—(C(R1)(R2))kCO—(其中k为1到6的整数,R1和R2可以相同也可以不同,分别代表氢原子、羟基、卤素原子等)等组成的基团;D代表—U—V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基等,V代表-E-R7(其中E代表单键、—CO—、—C(═O)O—或—SO2—;R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等)]或其药理学上可接受的盐。
  • FLUOROPYRROLIDINES HAVING DIPEPTIDYL PEPTIDASE ENZYME INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:Aranyi Peter
    公开号:US20080161310A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    The present invention relates to new, potent DPP-IV enzyme inhibitors of the general formula (I), which contain fluorine atoms.
    本发明涉及一种新的,具有氟原子的强效DPP-IV酶抑制剂,其通式为(I)。
  • NEW COMPOUNDS
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP1487807A2
    公开(公告)日:2004-12-22
  • Cyano-pyrrolidines as DPP-IV inhibitors
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP1487807B1
    公开(公告)日:2009-09-16
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