4-(3-mercaptopropyl)phenol | 603972-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(3-mercaptopropyl)phenol
• 英文别名: 4-(3-sulfanylpropyl)phenol
• CAS: 603972-86-7
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: GLCPHTWKDVPOOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-118 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-mercaptopropyl)phenol 在 氢溴酸 作用下， 反应 16.0h， 以33%的产率得到3-(4-hydroxyphenyl)propyl 4-(3-mercaptopropyl)phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  官能取代的 4-烷基-2,6-二叔丁基苯酚与氢卤酸的相互作用

  摘要：

  研究了在其对位取代基中含有 OH、SH、COOH 和 COOMe 基团的 4-烷基-2,6-二叔丁基苯酚与氯化氢和氢卤酸的反应。2,6-二叔丁基-4-(ω-羟烷基)苯酚一步转化为相应的4-(ω-卤代烷基)苯酚，以及3-(3,5-二-叔-提出了丁基-4-羟基苯基丙酸及其酯类植物草酸。4-(3-巯基丙基)苯酚与浓加热。HBr 缩合为 3-(4-羟基苯基) 丙基 4-(3-巯基丙基) 苯基硫醚作为主要产物。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0169-y
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-propanethiol 在 氢溴酸 作用下， 反应 6.0h， 以56%的产率得到4-(3-mercaptopropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  官能取代的 4-烷基-2,6-二叔丁基苯酚与氢卤酸的相互作用

  摘要：

  研究了在其对位取代基中含有 OH、SH、COOH 和 COOMe 基团的 4-烷基-2,6-二叔丁基苯酚与氯化氢和氢卤酸的反应。2,6-二叔丁基-4-(ω-羟烷基)苯酚一步转化为相应的4-(ω-卤代烷基)苯酚，以及3-(3,5-二-叔-提出了丁基-4-羟基苯基丙酸及其酯类植物草酸。4-(3-巯基丙基)苯酚与浓加热。HBr 缩合为 3-(4-羟基苯基) 丙基 4-(3-巯基丙基) 苯基硫醚作为主要产物。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0169-y

文献信息

• Mercaptan enthaltende Polyphenole
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0231149A1

  公开（公告）日：1987-08-05

  Verbindungen der Formel I oder II worin R' und R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkenylmethyl, Cyclohexyl, Phenyl, Benzyl oder Tolyl sind oder ein Rest -CH2-CHR3-CH2-S-H sind, R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind, X Alkylen, -S-, -SO-, -SO2- oder substituiertes Alkylen bedeutet, R5 und R6 Wasserstoff oder Alkyl sind, R8 Wasserstoff, Alkyl, Alkenylmethyl oder Phenyl darstellt und worin n 1 bis 10 ist, lassen sich als Härter für Epoxidharze verwenden. Die Zusammensetzungen enthaltend Epoxidharze und diese Härter sind insbesondere als Klebstofformulierungen geeignet. Die gehärteten Produkte besitzen eine gute Feuchtigkeitsbeständigkeit.

  式 I 或式 II 的化合物 其中 R' 和 R2 为氢、烷基、烯甲基、环己基、苯基、苄基或甲苯基，或为基团 -CH2-CHR3-CH2-S-H，R3 和 R4 相互独立地为氢或甲基，X 为亚烷基、-S-、-SO-、-SO2-或取代的亚烷基，R5 和 R6 是氢或烷基，R8 是氢、烷基、烯甲基或苯基，其中 n 为 1 至 10，可用作环氧树脂的固化剂。 含有环氧树脂和这些固化剂的组合物特别适合用作粘合剂配方。固化后的产品具有良好的防潮性能。
• Prosenko; Terakh; Gorokh, Petroleum Chemistry, 2003, vol. 43, # 3, p. 197 - 201
  作者：Prosenko、Terakh、Gorokh、Khomchenko、Panferov

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von Chlorameisensäurearylestern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0040741B1

  公开（公告）日：1983-06-08
• US4366102A
  申请人：——

  公开号：US4366102A

  公开（公告）日：1982-12-28
• US4721814A
  申请人：——

  公开号：US4721814A

  公开（公告）日：1988-01-26