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5-fluoro-2-(4-bromobutyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)one, 1,1-dioxide | 95847-44-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-fluoro-2-(4-bromobutyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)one, 1,1-dioxide
英文别名
1,1-dioxido-2-(4-bromobutyl)-5-fluoro-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one;5-fluoro-2-(4-bromobutyl)-1,2-benz-isothiazol-3(2H)one 1,1-dioxide;2-(4-bromobutyl)-5-fluoro-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
5-fluoro-2-(4-bromobutyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)one, 1,1-dioxide化学式
CAS
95847-44-2
化学式
C11H11BrFNO3S
mdl
——
分子量
336.182
InChiKey
APCDKNNXLYMNBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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    2.2
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    18
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    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
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    62.8
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    0
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    4

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文献信息

  • 2-pyrimidinyl-1-piperazine derivatives
    申请人:Troponwerke GmbH & Co. KG
    公开号:US04937343A1
    公开(公告)日:1990-06-26
    The invention relates to substituted 2-pyrimidinyl-1-piperazine derivatives defined herein by formula (I), processes for their manufacture, compositions containing said substituted 2-pyrimidinyl-1-piperazine derivatives as active materials and the use of said compounds and compositions as agents effecting the central nervous system. Also included in the invention are intermediates of formula (VIII) for making the active formula (I) compounds.
    本发明涉及由公式(I)定义的取代的2-嘧啶基-1-哌嗪衍生物,其制备过程,包含所述取代的2-嘧啶基-1-哌嗪衍生物作为活性物质的组合物以及将所述化合物和组合物用作影响中枢神经系统的药剂。本发明还包括制备活性公式(I)化合物的中间体公式(VIII)。
  • 2-pyrimidinyl-1-piperazine derivatives, processes for their preparation
    申请人:Troponwerke GmbH & Co., KG
    公开号:US04988809A1
    公开(公告)日:1991-01-29
    The invention relates to substituted 2-pyrimidinyl-1- piperazine derivatives defined herein by formula (I), processes for their manufacture, compositions containing said substituted 2-pyrimidinyl-1-piperazine derivatives as active materials and the use of said compounds and compositions as agents effecting the central nervous system. Also included in the invention are intermediates of formula (VIII) for making the active formula (I) compounds.
    本发明涉及由式(I)所定义的取代的2-嘧啶基-1-哌嗪衍生物,其制造方法,含有所述取代的2-嘧啶基-1-哌嗪衍生物作为活性物质的组合物以及作为影响中枢神经系统的药剂的所述化合物和组合物的用途。本发明还包括制造活性式(I)化合物的中间体式(VIII)。
  • ALPHA1C ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0755392A1
    公开(公告)日:1997-01-29
  • EP0755392A4
    申请人:——
    公开号:EP0755392A4
    公开(公告)日:1997-05-02
  • US4988809A
    申请人:——
    公开号:US4988809A
    公开(公告)日:1991-01-29
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