(8E,10E)-8,10-dodecadien-1-oxytrimethylsilane | 38568-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (8E,10E)-8,10-dodecadien-1-oxytrimethylsilane
• 英文别名: trans-8,10-dodecadien-1-yloxy-trimethylsilane；[(8E,10E)-dodeca-8,10-dienoxy]-trimethylsilane
• CAS: 38568-98-8
• 化学式: C₁₅H₃₀OSi
• 分子量: 254.488
• InChiKey: HQCIWDKNRBMTSB-BSWSSELBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8E,10E)-8,10-dodecadien-1-oxytrimethylsilane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以117 g的产率得到反式-8-反式-10-十二碳二烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  （8E,10E）-8,10-十二碳二烯-1-醇的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种（8E,10E）‑8,10‑十二碳二烯‑1‑醇的制备方法。该方法先是将6‑氯己醇与三甲基氯硅烷在甲基叔丁基醚以及三乙胺的存在下，在0℃～5℃的温度下，反应得到氯己氧基三甲基硅烷；然后将氯己氧基三甲基硅烷通过格式反应得到格式试剂；接着将（2E,4E）‑2,4‑己二烯‑1‑醇乙酸酯与格式试剂反应得到（8E,10E）‑8,10‑十二碳二烯‑1‑氧基三甲基硅烷；最后将（8E,10E）‑8,10‑十二碳二烯‑1‑氧基三甲基硅烷通过水解反应得到（8E,10E）‑8,10‑十二碳二烯‑1‑醇。本发明的方法羟基保护反应产物纯度以及收率均较高，格式反应引发成功率较高，偶联反应产物纯度较高。

  公开号：

  CN102718631B
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 碘 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (8E,10E)-8,10-dodecadien-1-oxytrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （8E,10E）-8,10-十二碳二烯-1-醇的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种（8E,10E）‑8,10‑十二碳二烯‑1‑醇的制备方法。该方法先是将6‑氯己醇与三甲基氯硅烷在甲基叔丁基醚以及三乙胺的存在下，在0℃～5℃的温度下，反应得到氯己氧基三甲基硅烷；然后将氯己氧基三甲基硅烷通过格式反应得到格式试剂；接着将（2E,4E）‑2,4‑己二烯‑1‑醇乙酸酯与格式试剂反应得到（8E,10E）‑8,10‑十二碳二烯‑1‑氧基三甲基硅烷；最后将（8E,10E）‑8,10‑十二碳二烯‑1‑氧基三甲基硅烷通过水解反应得到（8E,10E）‑8,10‑十二碳二烯‑1‑醇。本发明的方法羟基保护反应产物纯度以及收率均较高，格式反应引发成功率较高，偶联反应产物纯度较高。

  公开号：

  CN102718631B

文献信息

• （8E,10E）-8,10-十二碳二烯-1-醇的制备方法
  申请人：常州胜杰化工有限公司

  公开号：CN102718631B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种（8E,10E）‑8,10‑十二碳二烯‑1‑醇的制备方法。该方法先是将6‑氯己醇与三甲基氯硅烷在甲基叔丁基醚以及三乙胺的存在下，在0℃～5℃的温度下，反应得到氯己氧基三甲基硅烷；然后将氯己氧基三甲基硅烷通过格式反应得到格式试剂；接着将（2E,4E）‑2,4‑己二烯‑1‑醇乙酸酯与格式试剂反应得到（8E,10E）‑8,10‑十二碳二烯‑1‑氧基三甲基硅烷；最后将（8E,10E）‑8,10‑十二碳二烯‑1‑氧基三甲基硅烷通过水解反应得到（8E,10E）‑8,10‑十二碳二烯‑1‑醇。本发明的方法羟基保护反应产物纯度以及收率均较高，格式反应引发成功率较高，偶联反应产物纯度较高。
• Popovici, Nicolae, Revue Roumaine de Chimie, 1997, vol. 42, # 3, p. 221 - 224
  作者：Popovici, Nicolae

  DOI：——

  日期：——