2,4,5-trinitro-1-naphthalenol | 2364-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4,5-trinitro-1-naphthalenol
• 英文别名: 2.4.5-Trinitro-1-hydroxy-naphthalin；2,4,5-Trinitro-[1]naphthol；Naphthopikrinsaeure；1-Naphthol, 2,4,5-trinitro-；2,4,5-trinitronaphthalen-1-ol
• CAS: 2364-47-8
• 化学式: C₁₀H₅N₃O₇
• 分子量: 279.166
• InChiKey: LDPULBMOCMQAOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.772±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-trinitro-1-naphthalenol 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-chloro-2,4,5-trinitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Attia, Mamdouh; Gore, Peter H.; Morris, Donald F. C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 5, p. 1332 - 1343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2,4,5-trinitronaphthalene 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 2,4,5-trinitro-1-naphthalenol
  参考文献：
  名称：

  A refined method for sequential blood sampling by tail incision in rats

  摘要：

  通过血液采样可以估计内源性或外源性物质的水平。这样可以评估临床表现、生理参数、药物治疗和动物行为之间的关系。我们显示，可以通过在大鼠尾部末端进行小切口来偶尔或顺序地采集血样。在90秒内可以收集高达300微升的血液。这种方法的优点是：(i)不需要麻醉和手术或限制动物，(ii)该程序被认为是无压力的，因为即使在连续3小时内频繁采集血样，应激激素皮质醇的基础水平也很低，(iii)它可以用于纵向研究，允许在数月甚至数年内进行个体内比较。通过静脉导管采集的血样和我们的尾部切口方法同时采集的血样的皮质醇量是可比的。此外，我们认为对大鼠进行尾部切口方法是“对动物友好”的，是其他传统血液采样技术的真正替代方法。

  DOI：

  10.1258/002367700780387714

文献信息

• Heller, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 678
  作者：Heller

  DOI：——

  日期：——
• Ullmann; Consonno, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2810
  作者：Ullmann、Consonno

  DOI：——

  日期：——
• 376. Substitution in arylsulphon-1- and -2-naphthalides
  作者：Raphael Consden、Joseph Kenyon

  DOI：10.1039/jr9350001591

  日期：——
• Friedlaender, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 3530
  作者：Friedlaender

  DOI：——

  日期：——
• Friedlaender; v. Scherzer, Chemisches Zentralblatt, 1900, vol. 71, # I, p. 409
  作者：Friedlaender、v. Scherzer

  DOI：——

  日期：——