3-Benzyliden-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-on-1,1-dioxid | 101001-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 3-Benzyliden-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-on-1,1-dioxid
• 英文别名: 3-benzylidene-1-thiochroman-4-one 1,1-dioxide；3-benzylidene-4-thiochromanone 1,1-dioxide；1,1-Dioxo-3-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-1I>>6-thiochroman-4-one；(3Z)-3-benzylidene-1,1-dioxothiochromen-4-one
• CAS: 101001-24-5
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃S
• 分子量: 284.335
• InChiKey: LTEHPJVQXONERT-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C
• 沸点：
  538.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyliden-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-on-1,1-dioxid 在 甲基(三氟甲基)-1,3-二环氧丙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （Z）-1-硫代金酮，（E）-3-亚芳基-1-硫代chroman -4-ones和（E）-3-芳基-1-硫代黄烷-4-酮的二环氧乙烷氧化

  摘要：

  标题的氧化化合物1，4和7，得到相应的亚砜与二甲基二（DMD）2，5和8和/或砜3，6和9以良好的收率（方案1和2）。过量的二甲基二环氧乙烷在没有形成环氧化物的情况下化学选择性地产生了砜。砜6a，b，d被环氧化成各自的螺环氧化物10a，b，d需要更高反应性的甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（TFD）作为氧化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89320-0
• 作为产物：
  描述：

  Z-3-benzylidene-1-thiochromanone 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到3-Benzyliden-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-on-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  7-苯基[1]苯并吡喃-（或-噻喃）-吡喃来自3-亚苄基-色满酮（或-硫色满酮）

  摘要：

  3-亚苄基-色满酮或-硫代色满酮 3a-3f 与烯胺 5 和 10a-10c 的环加成得到胺-和苯基-取代的苯并吡喃（或-噻喃）[4,3-b] 二氢吡喃 6a-6f 和 11a 11d . 水解和脱水将 6e 和 11b 转化为相应的吡喃衍生物 9 和 12。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171010

文献信息

• 7-Phenyl[1]benzopyrano-(bzw. -thiopyrano)-pyrane aus 3-Benzyliden-chromanonen (bzw. -thiochromanonen)
  作者：Fritz Eiden、Gerda Felbermeir

  DOI：10.1002/ardp.19843171010

  日期：——

  Durch Cycloaddition der 3‐Benzyliden‐chromanone bzw. ‐thiochromanone 3a‐3f mit den Enaminen 5 sowie 10a‐10c entstanden die amin‐ und phenylsubstituierten Benzopyrano (bzw. ‐thiopyrano) [4,3‐b]dihydropyrane 6a‐6f sowie 11a‐11d. Hydrolyse und Wasserabspalten überführte 6e und 11b in die entsprechenden Pyran‐Derivate 9 und 12.

  3-亚苄基-色满酮或-硫代色满酮 3a-3f 与烯胺 5 和 10a-10c 的环加成得到胺-和苯基-取代的苯并吡喃（或-噻喃）[4,3-b] 二氢吡喃 6a-6f 和 11a 11d . 水解和脱水将 6e 和 11b 转化为相应的吡喃衍生物 9 和 12。
• Still, Ian W. J.; Ablenas, Fred J., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2535 - 2539
  作者：Still, Ian W. J.、Ablenas, Fred J.

  DOI：——

  日期：——
• Toth, Gabor; Szoelloesy, Aron; Lorand, Tamas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 319 - 324
  作者：Toth, Gabor、Szoelloesy, Aron、Lorand, Tamas、Konya, Tibor、Szabo, Dezsoe、et al.

  DOI：——

  日期：——
• TOTH, GABOR;SZOLLOSY, ARON;LORAND, TAMAS;KONYA, TIBOR;SZABO, DEZSO;FOLDES+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1989) N, C. 319-323
  作者：TOTH, GABOR、SZOLLOSY, ARON、LORAND, TAMAS、KONYA, TIBOR、SZABO, DEZSO、FOLDES+

  DOI：——

  日期：——
• ORLOV, V. D.;MIXEDKINA, E. I.;SHANDULA, O. V., BECTH. XARK. YH-TA, 1983, N 242, 61-66
  作者：ORLOV, V. D.、MIXEDKINA, E. I.、SHANDULA, O. V.

  DOI：——

  日期：——