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10,11-dihydro-3-nitro-5H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>pyridine
10,11-dihydro-3-nitro-5H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>pyridine | 123792-63-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并环庚烷吡啶
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10,11-dihydro-3-nitro-5H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>pyridine
英文别名
10,11-Dihydro-3-nitro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine;5-nitro-7-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaene
CAS
123792-63-2
化学式
C
14
H
12
N
2
O
2
mdl
——
分子量
240.261
InChiKey
CXSQYSIOXSVWSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
58.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
6,9-dihydro-7-pyrrolidino-5H-benzocycloheptene
、
5-硝基嘧啶
以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到10,11-dihydro-3-nitro-5H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>pyridine
参考文献:
名称:
5-硝基嘧啶与烯胺的电子反需求狄尔斯-阿尔德反应。3-硝基吡啶衍生物的合成
摘要:
已经研究了环状和非环状烯胺与5-硝基嘧啶的反应。许多烯胺以反电子需求的狄尔斯-阿尔德反应进行反应,导致形成3-硝基吡啶。还发现N,S-乙烯酮缩醛与5-硝基嘧啶反应。将讨论该反应的机理。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)80099-5
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MARCELIS, A. T. M.;VAN, DER PLAS H. C., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2693-2702
作者:
MARCELIS, A. T. M.、VAN, DER PLAS H. C.
DOI:
——
日期:
——
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