(25S)-3β,5β,22α-furostane-3,22,26-triol 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-glucopyranosyl 26-O-β-D-glucopyranoside | 1092661-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25S)-3β,5β,22α-furostane-3,22,26-triol 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-glucopyranosyl 26-O-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[[(1R,2S,4S,6R,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18R)-6-hydroxy-7,9,13-trimethyl-6-[(3S)-3-methyl-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybutyl]-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosan-16-yl]oxy]oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 1092661-55-6
• 化学式: C₅₁H₈₆O₂₃
• 分子量: 1067.23
• InChiKey: TVXQVMHAUKSCJT-OTWOHHNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  366
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25S)-3β,5β,22α-furostane-3,22,26-triol 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-glucopyranosyl 26-O-β-D-glucopyranoside 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 L-鼠李糖 、 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Smilax aspera亚种根中的类固醇皂苷。毛里塔尼察。

  摘要：

  从Smilax aspera亚种的根中分离出两个新的甾体皂苷（1、2）。毛里塔尼察（POIR。）ARCANG。（L科）与已知的姜黄素G（3），天冬酰胺E（4），天冬酰胺A（5），天冬酰胺B（6）和酚类化合物白藜芦醇（7）一起使用。它们的结构主要基于600 MHz 2D-NMR光谱数据建立。图3显示了对人类病原酵母白色念珠菌，光滑念珠菌和热带念珠菌的抗真菌活性（最低抑制浓度分别为25、25和50微克/毫升），而其他化合物则没有活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1324

文献信息

• Steroidal Saponins from the Roots of Smilax aspera subsp. mauritanica
  作者：Zineddine Belhouchet、Marc Sautour、Tomofumi Miyamoto、Marie-Aleth Lacaille-Dubois

  DOI：10.1248/cpb.56.1324

  日期：——

  Two new steroidal saponins (1, 2) were isolated from the roots of Smilax aspera subsp. mauritanica (POIR.) ARCANG. (Liliaceae), together with the known curillin G (3), asparagoside E (4), asparoside A (5), asparoside B (6) and the phenolic compound resveratrol (7). Their structures were established mainly on the basis of 600 MHz 2D-NMR spectral data. 3 exhibited antifungal activity against the human

  从Smilax aspera亚种的根中分离出两个新的甾体皂苷（1、2）。毛里塔尼察（POIR。）ARCANG。（L科）与已知的姜黄素G（3），天冬酰胺E（4），天冬酰胺A（5），天冬酰胺B（6）和酚类化合物白藜芦醇（7）一起使用。它们的结构主要基于600 MHz 2D-NMR光谱数据建立。图3显示了对人类病原酵母白色念珠菌，光滑念珠菌和热带念珠菌的抗真菌活性（最低抑制浓度分别为25、25和50微克/毫升），而其他化合物则没有活性。