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2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-(2-(7-(2-(6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylpyridin-2-yl)ethyl)naphthalen-2-yl)ethyl)-6-methylpyridine | 1237736-21-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-(2-(7-(2-(6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylpyridin-2-yl)ethyl)naphthalen-2-yl)ethyl)-6-methylpyridine
英文别名
2-(2,5-Dimethylpyrrol-1-yl)-4-[2-[7-[2-[6-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-4-methylpyridin-2-yl]ethyl]naphthalen-2-yl]ethyl]-6-methylpyridine
2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-(2-(7-(2-(6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylpyridin-2-yl)ethyl)naphthalen-2-yl)ethyl)-6-methylpyridine化学式
CAS
1237736-21-8
化学式
C38H40N4
mdl
——
分子量
552.762
InChiKey
LPRCGFGOCPTGOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.3
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-(2-(7-(2-(6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylpyridin-2-yl)ethyl)naphthalen-2-yl)ethyl)-6-methylpyridine盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以92%的产率得到4-(2-(7-(2-(6-amino-4-methylpyridin-2-yl)ethyl)naphthalen-2-yl)ethyl)-6-methylpyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    对称双头氨基吡啶,神经元一氧化氮合酶的强效膜渗透抑制剂的新策略
    摘要:
    我们报告了基于对称双头氨基吡啶支架的新型神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂。抑制剂是根据引线1和2 的晶体结构设计的(德尔克,SL;姬,H。李,H。贾马尔,J。方,J。薛,F。西尔弗曼,RB;普洛斯, TL一氧化氮合酶抑制剂的意外结合模式可有效预防脑瘫。J. 上午。化学 社会。 2010 , 132 , 5437-5442) 并使用高效路线合成。最好的抑制剂3j显示出低纳摩尔抑制效力和适度的异构体选择性。它还表现出增强的膜渗透性。抑制剂3j与 nNOS 中的底物位点和蝶呤位点结合,但仅与 eNOS 中的底物位点结合。这些化合物为进一步开发新型、有效、异构体选择性和生物可利用的 nNOS 抑制剂奠定了基础。
    DOI:
    10.1021/jm101071n
  • 作为产物:
    描述:
    2,7-双(溴甲基)萘2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4,6-dimethylpyridine正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以55%的产率得到2,7-bis(2-(6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylpyridin-2-yl)ethyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    对称双头氨基吡啶,神经元一氧化氮合酶的强效膜渗透抑制剂的新策略
    摘要:
    我们报告了基于对称双头氨基吡啶支架的新型神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂。抑制剂是根据引线1和2 的晶体结构设计的(德尔克,SL;姬,H。李,H。贾马尔,J。方,J。薛,F。西尔弗曼,RB;普洛斯, TL一氧化氮合酶抑制剂的意外结合模式可有效预防脑瘫。J. 上午。化学 社会。 2010 , 132 , 5437-5442) 并使用高效路线合成。最好的抑制剂3j显示出低纳摩尔抑制效力和适度的异构体选择性。它还表现出增强的膜渗透性。抑制剂3j与 nNOS 中的底物位点和蝶呤位点结合,但仅与 eNOS 中的底物位点结合。这些化合物为进一步开发新型、有效、异构体选择性和生物可利用的 nNOS 抑制剂奠定了基础。
    DOI:
    10.1021/jm101071n
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文献信息

  • Aminopyridine Dimer Compounds, Compositions and Related Methods for Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibition
    申请人:Silverman Richard B.
    公开号:US20100203613A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    Nitric oxide synthase (NOS) inhibitor compounds comprising bi-terminal aromatic ring moieties, and related methods of NOS inhibition.
    一氧化氮合酶(NOS)抑制剂化合物包括具有双端芳香环基团的化合物,以及相关的NOS抑制方法。
  • Aminopyridine dimer compounds, compositions and related methods for neuronal nitric oxide synthase inhibition
    申请人:Northwestern University
    公开号:US20130040359A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    Nitric oxide synthase (NOS) inhibitor compounds comprising bi-terminal aromatic ring moieties, and related methods of NOS inhibition.
    一氧化氮合酶(NOS)抑制剂化合物包括具有双末端芳香环基团的化合物,并且相关的NOS抑制方法。
  • US8278084B2
    申请人:——
    公开号:US8278084B2
    公开(公告)日:2012-10-02
  • US8932842B2
    申请人:——
    公开号:US8932842B2
    公开(公告)日:2015-01-13
  • [EN] AMINOPYRIDINE DIMER COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND RELATED METHODS FOR NEURONAL NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS DIMÈRES DE L'AMINOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS APPARENTÉS DESTINÉS À L'INHIBITION DE LA SYNTHASE NEURONALE DE L'OXYDE NITRIQUE
    申请人:UNIV NORTHWESTERN
    公开号:WO2010093787A2
    公开(公告)日:2010-08-19
    Nitric oxide synthase (NOS) inhibitor compounds comprising bi-terminal aromatic ring moieties, and related methods of NOS inhibition.
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