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18-(4-Methylphenyl)-11-oxa-13,15-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(17)-hexaene-14,16-dithione | 299401-11-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
18-(4-Methylphenyl)-11-oxa-13,15-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(17)-hexaene-14,16-dithione
英文别名
——
18-(4-Methylphenyl)-11-oxa-13,15-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(17)-hexaene-14,16-dithione化学式
CAS
299401-11-9
化学式
C22H16N2OS2
mdl
——
分子量
388.514
InChiKey
BOBUQFGDHNAXGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    97.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳3-amino-1-(p-tolyl)-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile吡啶 作用下, 反应 24.0h, 以64%的产率得到18-(4-Methylphenyl)-11-oxa-13,15-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(17)-hexaene-14,16-dithione
    参考文献:
    名称:
    Action du Disulfure de Carbone et du Phenylthioisocyanate sur des Derives Naphtopyraniques: Obtention des Naphtopyranopyrimidodithiones et des Naphtopyranopyrimidothiones
    摘要:
    萘并吡喃 1 与二硫化碳和苯硫代异氰酸酯反应,分别得到萘并吡喃嘧啶二硫酮 3 和萘并吡喃并嘧啶硫酮 4。产物 3 和 4 的结构通过 IR、NMR 以及一些化合物的元素分析和 LC/MS 确认。
    DOI:
    10.1080/10426500701586780
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文献信息

  • Action du Disulfure de Carbone et du Phenylthioisocyanate sur des Derives Naphtopyraniques: Obtention des Naphtopyranopyrimidodithiones et des Naphtopyranopyrimidothiones
    作者:Mehdi Messaâd、Fakher Chabchoub、Rached Ennigrou、Mansour Salem
    DOI:10.1080/10426500701586780
    日期:2008.4.18
    Naphtopyranes 1 react with carbon disulfide and phenylthioisocyanate to give the naphtopyranopyrimidodithiones 3 and the naphtopyranopyrimido-thiones 4 respectively. The structure of products 3 and 4 is confirmed by IR, NMR, and for some of the compounds by elemental analysis and LC/MS.
    萘并吡喃 1 与二硫化碳和苯硫代异氰酸酯反应,分别得到萘并吡喃嘧啶二硫酮 3 和萘并吡喃并嘧啶硫酮 4。产物 3 和 4 的结构通过 IR、NMR 以及一些化合物的元素分析和 LC/MS 确认。
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