[2-(1H-inden-2-yl)-ethyl]-dimethyl-amine | 867038-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: [2-(1H-inden-2-yl)-ethyl]-dimethyl-amine
• 英文别名: 2-[2-(2-Dimethylamino-ethyl)-3h-inden-1-yl]-propionitrile；2-[2-[2-(dimethylamino)ethyl]-3H-inden-1-yl]propanenitrile
• CAS: 867038-24-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: BTEVMHLQUDQNLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1H-inden-2-yl)-ethyl]-dimethyl-amine 在 盐酸 、 二硫代磷酸二乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以31%的产率得到2-[2-(2-dimethylamino-ethyl)-3H-inden-l-yl]-thiopropionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SLEEP INDUCING COMPOUNDS AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] COMPOSES INDUCTEURS DE SOMMEIL ET METHODES ASSOCIEES

  摘要：

  具有以下结构的化合物：(I) 包括立体异构体、前药和其药用可接受的盐，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5a、R5b、L1、L2和n如本文所定义。包含一个或多个结构(I)的化合物的药物组合物，以及与其使用相关的方法，包括用于治疗失眠、诱导睡眠或诱导镇静或催眠的方法，也被披露。

  公开号：

  WO2005097093A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(1H-inden-2-yl)ethyl]dimethylamine 、 2-溴丙腈 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [2-(1H-inden-2-yl)-ethyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  新型茚H 1-抗组胺药治疗失眠症的选择性分析

  摘要：

  在寻找潜在改善的镇静催眠药的过程中，评估了H 1-抗组胺（-）- R-二甲基茚的一系列茚类似物的选择性。茚核心中6位取代基与丰富的电子侧链结合的变化导致鉴定出几种有效的H 1-抗组胺药，它们对CYP酶，M 1毒蕈碱受体和hERG通道具有理想的选择性。这些化合物是进一步ADME分析和体内评估的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.055

文献信息

• Sleep inducing compounds and methods relating thereto
  申请人：Moree J. Wilna (Willy)

  公开号：US20050277645A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Compounds having the following structure: including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , L 1 , L 2 and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing one or more compounds of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, including methods for treating insomnia, inducing sleep or inducing sedation or hypnosis, are also disclosed.

  以下具有以下结构的化合物，包括立体异构体，前药和其药物可接受的盐，其中R1，R2a，R2b，R3，R4，R5a，R5b，L1，L2和n的定义如下。还公开了含有结构（I）中一种或多种化合物的制药组合物，以及与其使用相关的方法，包括用于治疗失眠，诱导睡眠或诱导镇静或催眠的方法。
• [EN] SLEEP INDUCING COMPOUNDS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] COMPOSES INDUCTEURS DE SOMMEIL ET METHODES ASSOCIEES
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2005097093A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Compounds having the following structure: (I) including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3, R4, R5a, R5b, L1, L2 and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing one or more compounds of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, including methods for treating insomnia, inducing sleep or inducing sedation or hypnosis, are also disclosed.

  具有以下结构的化合物：(I) 包括立体异构体、前药和其药用可接受的盐，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5a、R5b、L1、L2和n如本文所定义。包含一个或多个结构(I)的化合物的药物组合物，以及与其使用相关的方法，包括用于治疗失眠、诱导睡眠或诱导镇静或催眠的方法，也被披露。
• Selectivity profiling of novel indene H1-antihistamines for the treatment of insomnia
  作者：Bin-Feng Li、Wilna J. Moree、Jinghua Yu、Timothy Coon、Said Zamani-Kord、Siobhan Malany、Kayvon Jalali、Jianyun Wen、Hua Wang、Chun Yang、Samuel R.J. Hoare、Robert E. Petroski、Ajay Madan、Paul D. Crowe、Graham Beaton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.055

  日期：2010.4

  A series of indene analogs of the H1-antihistamine (−)-R-dimethindene was evaluated for selectivity in the search for potentially improved sedative-hypnotics. Variation of the 6-substitutent in the indene core in combination with a pendant electron rich heterocycle led to the identification of several potent H1-antihistamines with desirable selectivity over CYP enzymes, the M1 muscarinic receptor and

  在寻找潜在改善的镇静催眠药的过程中，评估了H 1-抗组胺（-）- R-二甲基茚的一系列茚类似物的选择性。茚核心中6位取代基与丰富的电子侧链结合的变化导致鉴定出几种有效的H 1-抗组胺药，它们对CYP酶，M 1毒蕈碱受体和hERG通道具有理想的选择性。这些化合物是进一步ADME分析和体内评估的候选药物。