2,3-Dihydro-3-methyl-7-oxo-<1H,7H>-pyrido<3,2,1-gh><1,7>-phenanthrolin-6-carbonsaeureethylester | 119689-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2,3-Dihydro-3-methyl-7-oxo-<1H,7H>-pyrido<3,2,1-gh><1,7>-phenanthrolin-6-carbonsaeureethylester
• 英文别名: Ethyl 14-methyl-10-oxo-3,13-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,3,5,7,9(17),11-hexaene-11-carboxylate
• CAS: 119689-76-8
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: BVHUSRYDCXDBCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-3-methyl-7-oxo-<1H,7H>-pyrido<3,2,1-gh><1,7>-phenanthrolin-6-carbonsaeureethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2,3-Dihydro-3-methyl-7-oxo-<1H,7H>-pyrido<3,2,1-gh>1,7-phenanthrolin-6-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesen neuer Chinolon-Chemotherapeutika, 1. Mitt.: Pyridochinoline und Pyridophenanthroline als ?lin-benzo-Nalidixins�ure?-Derivate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809690
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基喹啉 在 palladium on activated charcoal 、 platinum on activated charcoal boron trioxide 、 sulfomix 、 氢气 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 45.0~180.0 ℃ 、490.29 kPa 条件下， 反应 23.18h， 生成 2,3-Dihydro-3-methyl-7-oxo-<1H,7H>-pyrido<3,2,1-gh><1,7>-phenanthrolin-6-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesen neuer Chinolon-Chemotherapeutika, 1. Mitt.: Pyridochinoline und Pyridophenanthroline als ?lin-benzo-Nalidixins�ure?-Derivate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809690

文献信息

• JORDIS, U.;SAUTER, F.;RUDOLF, M.;CAI, GAN, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 6-7, 761-780
  作者：JORDIS, U.、SAUTER, F.、RUDOLF, M.、CAI, GAN

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen neuer Chinolon-Chemotherapeutika, 1. Mitt.: Pyridochinoline und Pyridophenanthroline als ?lin-benzo-Nalidixins�ure?-Derivate
  作者：U. Jordis、F. Sauter、M. Rudolf、Gan Cai

  DOI：10.1007/bf00809690

  日期：——