2-Formylphenyl 1-naphthoate | 302953-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Formylphenyl 1-naphthoate
• 英文别名: (2-formylphenyl) naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 302953-79-3
• 化学式: C₁₈H₁₂O₃
• mdl: MFCD00692158
• 分子量: 276.291
• InChiKey: JWOHJVCZUYTSQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Formylphenyl 1-naphthoate 在 lead 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 2-(1-naphthyl)-4-phenyl-3,3-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-epoxy-1,4-benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  分子内的1，3-偶极环加成反应由丙二胺和二氟卡宾制得的甲氧亚甲基酯的羰基

  摘要：

  Azomethinylides generated by reaction of difluorocarbene with N-alkyl- and N-arylimines of O-acylated salycilaldehyde undergo intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition to the ester carbonyl group forming regioselectively 2,5-epoxy-1,4-benzoxazepine derivatives.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000034942.42778.e0
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 、 1-萘甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Formylphenyl 1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  分子内的1，3-偶极环加成反应由丙二胺和二氟卡宾制得的甲氧亚甲基酯的羰基

  摘要：

  Azomethinylides generated by reaction of difluorocarbene with N-alkyl- and N-arylimines of O-acylated salycilaldehyde undergo intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition to the ester carbonyl group forming regioselectively 2,5-epoxy-1,4-benzoxazepine derivatives.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000034942.42778.e0

文献信息

• Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition to Ester Carbonyl of Azomethinylides Prepared from Aldimines and Difluorocarbene
  作者：I. V. Voznyi、M. S. Novikov、A. F. Khlebnikov、J. Kopf、R. R. Kostikov

  DOI：10.1023/b:rujo.0000034942.42778.e0

  日期：2004.2

  Azomethinylides generated by reaction of difluorocarbene with N-alkyl- and N-arylimines of O-acylated salycilaldehyde undergo intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition to the ester carbonyl group forming regioselectively 2,5-epoxy-1,4-benzoxazepine derivatives.