7-azaoxindole hydrobromide | 220896-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 7-azaoxindole hydrobromide
• 英文别名: 1,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one;hydrobromide
• CAS: 220896-66-2
• 化学式: BrH*C₇H₆N₂O
• 分子量: 215.049
• InChiKey: ZYBFCXJSYIMZJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-azaoxindole hydrobromide 、 4-氯-7-甲氧基-6-[3-(吗啉-4-基)丙氧基]喹唑啉 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到4-(7-azaoxindol-3-yl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Oxindolylquinazoline derivatives as angiogenesis inhibitors

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐，如本文所进一步定义的，其中环Z是含有1至3个氮原子的6元杂环环，以及利用这些化合物和盐来抑制VEGF和FGF的作用，并用于治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态。

  公开号：

  US06294532B1

文献信息

• OXINDOLYLQUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP1005470A1

  公开（公告）日：2000-06-07
• US6294532B1
  申请人：——

  公开号：US6294532B1

  公开（公告）日：2001-09-25
• [EN] OXINDOLYLQUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'OXINDOLYLQUINAZOLINE UTILES COMME INHIBITEURS D'ANGIOGENESE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1999010349A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  (EN) The invention relates to compounds of formula (I) [wherein: ring Z is, for example, a 6-membered aromatic heterocyclic ring containing 1 or 2 nitrogen atoms; R1 represents hydrogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxymethyl, di(C1-4alkoxy)methyl or C1-4alkanoyl; R2 represents, for example, halogeno, trifluoromethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, cyano, nitro, C1-3alkylsulphonyl, carbamoyl, N-C1-3alkylcarbamoyl, N,N-di(C1-3alkyl)carbamoyl, aminosulphonyl, N-C1-3alkylaminosulphonyl or N,N-di(C1-3alkyl)aminosulphonyl; n is an integer from 0 to 3; m is an integer from 0 to 4; and R3 represents, for example, hydroxy, halogeno, nitro, trifluoromethyl, C1-3alkyl, cyano, amino or R15X7 (wherein R15 is, for example, an optionally substituted 5-6-membered carbocyclic or heterocyclic group or a group which is alkenyl, alkynyl or optionally substituted alkyl, which alkyl group may contain a heteroatom linking group, which alkenyl, alkynyl or alkyl group may carry a terminal optionally substituted group selected from alkyl and a 5-6-membered carbocyclic or heterocyclic group and X7 is a linker group such as -O- or -NR-)] and salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them as active ingredient. The compounds of formula (I) and salts thereof inhibit the effects of VEGF and FGF, properties of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.(FR) L'invention a trait à des composés représentés par la formule (I), dans laquelle: le noyau Z est, par exemple, un noyau hétérocyclique aromatique à 6 chaînons qui contient 1 ou 2 atomes d'azote; R1 est hydrogène, C1-4 alkyle, C1-4 alcoxyméthyle, di(C1-4 alcoxy)méthyle ou C1-4 alcanoyle; R2 est, par exemple, halogéno, trifluorométhyle, 2,2,2-trifluoroéthyle, cyano, nitro, C1-3 alkylsulfonyle, carbamoyle, N- C1-3 alkylcarbamoyle, N,N-di(C1-3 alkyle)carbamoyle, aminosulfonyle, N- C1-3 alkylaminosulfonyle ou N,N-di(C1-3 alkyle) aminosulfonyle; n est un nombre entier compris entre 0 et 3; m est un nombre entier compris entre 0 et 4; et R3 est, par exemple, hydroxy, halogéno, nitro, trifluorométhyle, C1-3 alkyle, cyano, amino ou R15X7 (R15 étant par exemple un groupe hétérocyclique ou carbocyclique à 5 ou 6 chaînons éventuellement substitué, ou un groupe alcényle, alcynyle ou alkyle éventuellement substitué; ce groupe alkyle pouvant contenir un groupe de liaison d'hétéroatomes; le groupe alcényle, alcynyle ou alkyle pouvant porter un groupe terminal éventuellement substitué, sélectionné entre un alkyle et un groupe carbocyclique ou hétérocyclique à 5-6 chaînons; et X7 étant un groupe de liaison tel que -O- ou -NR-). L'invention a trait à des sels de ces composés, à des procédés de préparation et à des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci comme principe actif. Les composés représentés par la formule (I) et les sels de ceux-ci permettent d'inhiber les effets du facteur de croissance des cellules endothéliales vasculaires (VEGF) et du facteur de croissance des fibroblastes (FGF), ces propriétés étant utiles dans le traitement de certains états pathologiques, notamment le cancer et la polyarthrite rhumatoïde.
• Oxindolylquinazoline derivatives as angiogenesis inhibitors
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06294532B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof as further defined herein, wherein ring Z is a 6-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 nitrogen atoms, and the use of such compounds and salts to inhibit the effects of VEGF and FGF, and in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐，如本文所进一步定义的，其中环Z是含有1至3个氮原子的6元杂环环，以及利用这些化合物和盐来抑制VEGF和FGF的作用，并用于治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态。