2-氯甲基-4-硝基-1,3-苯并噁唑 | 143708-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-氯甲基-4-硝基-1,3-苯并噁唑
• 中文别名: 2-(氯甲基)-4-硝基苯并噁唑
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-4-nitrobenzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-4-nitrobenzoxazole；2-(Chloromethyl)-4-nitro-1,3-benzoxazole
• CAS: 143708-26-3
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₃
• mdl: MFCD09027181
• 分子量: 212.592
• InChiKey: RTWKRGSOUYVHPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100
• 沸点：
  336.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基-4-硝基-1,3-苯并噁唑 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 3-<<(4-aminobenzoxazol-2-yl)methyl>amino>5-ethyl-6-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成和评估2-吡啶酮衍生物作为HIV-1特异性逆转录酶抑制剂。2.3-氨基吡啶-2（1H）-1的类似物。

  摘要：

  合成了一系列非核苷3-氨基吡啶-2（1H）-一衍生物，并评估了其对HIV-1 RT的抑制作用。在使用rC.dG作为模板引物的酶分析中，几种类似物被证明是有效的高选择性拮抗剂，体外IC50值低至19 nM。该系列中的两种化合物，3-[[[（4,7-二甲基苯并恶唑-2-基）甲基]-氨基] -5-乙基-6-甲基吡啶2-2（1H）-一个（34，L-697,639）和相应的4,7-二氯类似物（37，L-697,661）在浓度为25-50 nM的MT4细胞培养物中可抑制HIV-1 IIIb感染的传播达95％，并被选作临床试验的抗病毒药。

  DOI：

  10.1021/jm00099a007
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,1,1-三乙氧基乙烷 、 2-氨基-3-硝基苯酚 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide the desired product as a red solid (3.61 g)的产率得到2-氯甲基-4-硝基-1,3-苯并噁唑
  参考文献：
  名称：

  CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS

  摘要：

  某些取代的脲类衍生物可以选择性地调节心肌肌节，例如通过增强心肌肌球蛋白，对于治疗收缩性心力衰竭，包括充血性心力衰竭是有用的。

  公开号：

  US20130296335A1

文献信息

• Synergistic catalysis: cis-cyclopropanation of benzoxazoles
  作者：Marta Meazza、Mark E. Light、Andrea Mazzanti、Ramon Rios

  DOI：10.1039/c5sc03597j

  日期：——

  3 catalytic cycles working in concert to generate cis cyclopropanes in good yields and stereoselectivities!

  3个催化循环协同工作，以良好产率和立体选择性生成顺式环丙烷！
• Certain chemical entities, compositions and methods
  申请人：Morgan P. Bradley

  公开号：US20070197507A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Certain substituted urea derivatives selectively modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.

  某些取代脲衍生物可以选择性地调节心脏肌节，例如通过增强心肌肌球蛋白的作用，因此可用于治疗包括充血性心力衰竭在内的收缩期心力衰竭。
• Certain Chemical Entities, Compositions and Methods
  申请人：Morgan Bradley P.

  公开号：US20100210634A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Certain substituted urea derivatives selectively modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.

  某些取代尿素衍生物可以选择性地调节心脏肌肉纤维，例如通过增强心脏肌球蛋白的作用，因此可用于治疗收缩性心力衰竭，包括充血性心力衰竭。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：US20130296335A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Certain substituted urea derivatives selectively modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.

  某些取代的脲类衍生物可以选择性地调节心肌肌节，例如通过增强心肌肌球蛋白，对于治疗收缩性心力衰竭，包括充血性心力衰竭是有用的。
• Certain indanyl urea modulators of the cardiac sarcomere
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：US07718657B2

  公开（公告）日：2010-05-18

  Certain substituted urea derivatives selectively modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.

  某些取代脲衍生物可以选择性地调节心肌肌节，例如通过增强心肌肌球蛋白的作用，并且在治疗收缩性心力衰竭包括充血性心力衰竭方面非常有用。