S-Methylisothiosemicarbazide hydroiodide | 207906-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: S-Methylisothiosemicarbazide hydroiodide
• 英文别名: Methylthiosemicarbazide hydrogen iodide；methylaminothiourea;hydroiodide
• CAS: 207906-22-7
• 化学式: C₂H₇N₃S*HI
• 分子量: 233.076
• InChiKey: CPGXHGIFWAJYGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.93
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Methylisothiosemicarbazide hydroiodide 、 正丁胺 以 水 为溶剂， 生成 N3-butyl-N1-aminoguanidine hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Acylamino triazoles as antiasthmatic agents

  摘要：

  本文介绍了通过烷基化N-未取代的酰胺基三唑或酰化N-取代的氨基三唑来制备具有N-取代酰胺基取代基的1,2,3-三唑和1,2,4-三唑。N-取代酰胺基三唑可用作抗过敏药物。本文提供了含有酰胺基三唑的制药配方以及利用这些化合物治疗过敏症的方法。

  公开号：

  US04089962A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 碘甲烷 以 乙醇 为溶剂， 生成 S-Methylisothiosemicarbazide hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 9,10-anthracenebishydrazones

  摘要：

  本公开描述了蒽-9,10-双酰肼和其衍生物，可用作抗菌剂，用于抑制移植小鼠肿瘤的生长，并用于诱导白血病和相关癌症的退缩和/或缓解。

  公开号：

  US04258181A1

文献信息

• Inhibitors of nitric oxide biosynthesis
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05318992A1

  公开（公告）日：1994-06-07

  The present invention is a method of treating hypotension and shock using select ornithine or N.sup.G -arginine derivatives.

  这项发明是利用选择性鸟氨酸或N.sup.G-精氨酸衍生物治疗低血压和休克的方法。
• Substituted 9,10-anthracenebishydrazones
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04258181A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  This disclosure describes anthracene-9,10-bis-carbonyl-hydrazones and derivatives thereof useful as antibacterial agents, for inhibiting the growth of transplanted mouse tumors, and for inducing the regression and/or palliation of leukemia and related cancers.

  本公开描述了蒽-9,10-双酰肼和其衍生物，可用作抗菌剂，用于抑制移植小鼠肿瘤的生长，并用于诱导白血病和相关癌症的退缩和/或缓解。
• Acylamino triazoles as antiasthmatic agents
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04089962A1

  公开（公告）日：1978-05-16

  1,2,3-triazoles and 1,2,4-triazoles having an N-substituted acylamino substituent are prepared by alkylating N-unsubstituted acylamino triazoles or acylating N-substituted amino triazoles. The N-substituted acylamino triazoles are useful as anti-allergy drugs. Pharmaceutical formulations containing acylamino triazoles and a method of treating allergic conditions utilizing such compounds are provided.

  本文介绍了通过烷基化N-未取代的酰胺基三唑或酰化N-取代的氨基三唑来制备具有N-取代酰胺基取代基的1,2,3-三唑和1,2,4-三唑。N-取代酰胺基三唑可用作抗过敏药物。本文提供了含有酰胺基三唑的制药配方以及利用这些化合物治疗过敏症的方法。