2-(Di-naphthylmethyl)propane-1,3-diol bismethanesulfonate | 122447-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(Di-naphthylmethyl)propane-1,3-diol bismethanesulfonate
• 英文别名: 2-(di-[1]naphthyl-methyl)-1,3-bis-methanesulfonyloxy-propane；2-(Di-[1]naphthyl-methyl)-1,3-bis-methansulfonyloxy-propan；[2-(Methylsulfonyloxymethyl)-3,3-dinaphthalen-1-ylpropyl] methanesulfonate
• CAS: 122447-90-9
• 化学式: C₂₆H₂₆O₆S₂
• 分子量: 498.621
• InChiKey: IYNORUAGNYDZFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-150 °C
• 沸点：
  760.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Di-naphthylmethyl)propane-1,3-diol bismethanesulfonate 在 potassium cyanide 、 氢氟酸 作用下， 生成 (+/-)-(4t-[1]naphthyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[3r]phenanthryl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Resolution of Hexahelicene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01599a060
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 、 苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 2-(Di-naphthylmethyl)propane-1,3-diol bismethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Helical Molecules Based on 5,6,6a,7,8,12b-Hexahydrobenzo[c]phenanthrene-5,8-dione

  摘要：

  在纽曼 1-7 合成一些多环芳香烃的基础上，对合成路线进行了修改和发展，从而方便地制备出 11 种正式基于己二酮 (1) 的螺旋分子（方案 1）。与纽曼的工作不同的是，我们确定了 (1a-k) 中 C6a-C12b 的立体化学结构，并在某些情况下能够对其进行控制。我们还研究了在生成六环衍生物（1d, e）的反应中，六元环和七元环的竞争性形成。此外，我们还报告了在合成(1h)的过程中出现的一种不寻常的裂解（方案 2），由此产生了意想不到的副产物 4-甲氧基苯乙酮 (16)。

  DOI：

  10.1071/ch9951707