methyldiphenyl(4-phenyl-1-butynyl)silane | 155792-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyldiphenyl(4-phenyl-1-butynyl)silane
• 英文别名: Methyl-diphenyl-(4-phenylbut-1-ynyl)silane；methyl-diphenyl-(4-phenylbut-1-ynyl)silane
• CAS: 155792-75-9
• 化学式: C₂₃H₂₂Si
• 分子量: 326.513
• InChiKey: RGDCGLXJIFCBQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyldiphenyl(4-phenyl-1-butynyl)silane 在 (R,R)-(-)-2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)benzene 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  电子键合手性膦-铜（I）配合物催化烯基硅烷的区域和对映选择性单硼化

  摘要：

  AbstractAn asymmetric monoborylation of alkenylsilanes catalyzed by a copper(I) complex with the chiral bisphosphine ligand BenzP* is reported. The reaction proceeded with excellent regioselectivity and high enantioselectivity to afford the corresponding optically active organoboronate esters with a stereogenic CB bond containing a vicinal silyl group. The synthetic utility of the product is demonstrated through stepwise transformations to multifunctional optically active compounds in a stereospecific manner.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300765
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁炔 、 二苯甲基硅烷 在 吡啶 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 丙腈 作用下， 反应 30.0h， 以95%的产率得到methyldiphenyl(4-phenyl-1-butynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  锌吡啶催化下末端炔烃与氢硅烷的脱氢硅烷化

  摘要：

  发现三氟甲磺酸锌和吡啶在腈介质中的组合可作为有效的催化体系，用于与末端炔烃和氢硅烷的柔性片段进行脱氢甲硅烷基化，从而以高到极好的收率生产各种炔基硅烷。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200310